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(+/-)-(3R,4RS)-3-benzyltetrahydropyran-4-ol | 132148-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(3R,4RS)-3-benzyltetrahydropyran-4-ol
英文别名
3-Benzyloxan-4-ol
(+/-)-(3R,4RS)-3-benzyltetrahydropyran-4-ol化学式
CAS
132148-95-9
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
ZFABLKVOVAVIFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(3-phenylprop-2-enyloxy)propanal偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以44%的产率得到(+/-)-(3R,4RS)-3-benzyltetrahydropyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    氢化三丁基锡介导的醛和不饱和酮的自由基环化:羟基四氢呋喃,苯并三氢呋喃和相关化合物的合成
    摘要:
    据报道,三丁基氢化锡介导的带有醛或α,β-不饱和酮基的不饱和醚的环化。环化反应是通过将三丁基锡自由基加到羰基双键上而进行的,所得的O-锡烷基缩酮可以分子内加至富电子双键上,形成羟基四氢呋喃,苯并二氢呋喃或相关化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01586-0
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文献信息

  • Tributyltin hydride-mediated radical cyclisation of carbonyls to form functionalised oxygen and nitrogen heterocycles
    作者:Jon Bentley、Paul A. Nilsson、Andrew F. Parsons
    DOI:10.1039/b202077g
    日期:2002.6.7
    The tributyltin hydride-mediated cyclisation of unsaturated ethers and amines bearing an aldehyde or α,β-unsaturated ketone group is reported. Cyclisation proceeds via reversible addition of the tributyltin radical to the carbonyl double bond to form an intermediate O-stannyl ketyl. This nucleophilic radical can add intramolecularly to electron-rich double bonds to form substituted 5- or 6-membered
    三丁基氢化介导的不饱和环化反应 醚 和 胺类 轴承 醛 或α,β-不饱和 酮 组被报告。 环化前进经由可逆加成的三丁基锡的基团的羰双键形成中间体O-烷基缩酮。该亲核基团可以分子内加至富含电子的双键上,以形成取代的5或6元环。环化形成例如羟基四氢呋喃的效率,醇 或者 喹诺酮类所显示的R 1取决于受体双键的性质以及中间体O-烷基缩酮的稳定性。因此,首次显示出共振稳定的烯丙基或苄基的O-烷基酮基自由基在缓慢的自由基环化中具有特殊的应用,从而导致丁内酯或喃。
  • Intramolecular oxidative cyclisation of 5-stannyl-1,3-pentanediol derivatives with lead tetra-acetate
    作者:Makoto Yamamoto、Shin Irie、Tomohiro Arase、Shigeo Kohmoto、Kazutoshi Yamada
    DOI:10.1039/c39900001492
    日期:——
    The oxidative cyclisation of 5-stannyl-1,3-pentanediol derivatives gave corresponding 4-hydroxytetrahydropyrans in excellent yields, and its applications to the synthesis of dioxabicyclodecane 12 and 4-hydroxy-δ-lactone 14 are also described.
    5-烷基-1,3-戊二醇生物的氧化环化以优异的产率得到相应的4-羟四氢吡喃,并且还描述了其在合成二氧杂双环癸烷12和4-羟基-δ-内酯14中的应用。
  • YAMAMOTO, MAKOTO;IRIE, SHIN;ARASE, TOMOHIRO;KOHMOTO, SHIGEO;YAMADA, KAZUT+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1492-1493
    作者:YAMAMOTO, MAKOTO、IRIE, SHIN、ARASE, TOMOHIRO、KOHMOTO, SHIGEO、YAMADA, KAZUT+
    DOI:——
    日期:——
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