Mn(2-pyridinecarboxylate)2(H2O)2 | 32355-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Mn(2-pyridinecarboxylate)2(H2O)2
• 英文别名: Mn(pic)₂(H₂O)₂；manganese(2+);pyridine-2-carboxylate;dihydrate
• CAS: 32355-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₂MnN₂O₆
• 分子量: 335.175
• InChiKey: MUXZHDXREOTZMU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 Mn(2-pyridinecarboxylate)2(H2O)2 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Mn(picolinate)₂(1,10 phenanthroline)]H₂O
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶甲酸酯和 1,10 菲咯啉的独特锰配合物的合成、X 射线晶体结构、光物理表征和非线性光学特性：设计新的高 NLO 响应晶体

  摘要：

  摘要 合成了第一个吡啶甲酸（也称为 2-吡啶甲酸）和 1,10 菲咯啉的锰配合物，其结构已通过 X 射线衍射法以及 FT-IR、拉曼和紫外-可见光谱。为了深入理解非线性光学特性、结构、光谱和电子行为之间的关系，使用混合 B3LYP 级别进行了密度泛函理论 (DFT) 计算。供体 O/N 原子的键合轨道与 Mn(II) 孤对的反键合轨道之间的强烈相互作用证实了 X 射线衍射结果。HOMO和LUMO之间的小能隙，高能二阶微扰相互作用，共轭 π 系统的伸长和高自旋 Mn(II) 离子诱导所研究复合物的第一个静态超极化 (β) 参数。已发现[Mn(pic) 2 (phen)]·H 2 O 复合物的β 参数比对硝基苯胺高约22 倍。

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2016.08.013
• 作为产物：
  描述：

  双氧水 、 [(N-methyl-N,N',N'-tris(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine)Mn(II)(OH2)](2+) 在 perchloric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Mn(2-pyridinecarboxylate)2(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶[LMnII] 2+络合物与H2O2的反应性。在低温下检测中间体。

  摘要：

  在本工作中，我们报道了[LMnII] 2+对乙腈溶液中过氧化氢（H2O2）添加的反应性，其中L是五齿的聚吡啶配体。过氧配合物的形成通过使用平行和垂直模式检测的低温紫外-可见光谱，ESI质谱和EPR光谱来证明。研究了介质（碱度，水含量）对各种物种形成的影响。在碱性无水介质中，反应混合物溶液的结局是二-木氧基混合价Mn（III）Mn（IV）双核配合物的形成。在酸性介质中，避免了氧代桥的建立，并且反应混合物向配体L的氧化方向发展。该反应路线为研究Mn（氢）过氧配合物的氧化反应性提供了新的机会。

  DOI：

  10.1021/ic702238z

文献信息

• The role of nano-sized manganese oxides in the oxygen-evolution reactions by manganese complexes: towards a complete picture
  作者：Mohammad Mahdi Najafpour、Małgorzata Hołyńska、Amir Nasser Shamkhali、Sayed Habib Kazemi、Warwick Hillier、Emad Amini、M. Ghaemmaghami、Davood Jafarian Sedigh、Atefeh Nemati Moghaddam、Rahim Mohamadi、Sasan Zaynalpoor、Katrin Beckmann

  DOI：10.1039/c4dt01367k

  日期：——

  Eighteen Mn complexes with N-donor and carboxylate ligands have been synthesized and characterized. Three Mn complexes among them are new and are reported for the first time. The reactions of oxygen evolution in the presence of oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) and cerium(IV) ammonium nitrate catalyzed by these complexes are studied and characterized by UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction spectrometry

  已经合成和表征了十八种具有N-给体和羧酸酯配体的Mn配合物。其中三个锰配合物是新的，并且是首次报道。在氧酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）和铈（IV）存在下的析氧反应研究了这些配合物催化的硝酸铵并通过紫外可见光谱，X射线衍射光谱，动态光散射，傅立叶变换红外光谱，电子顺磁共振光谱，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，膜入口质谱进行了表征和电化学。这些配合物中的某些在氧烷作为主要氧化剂存在时释放出氧气。CO 2和MnO 4 -是这些反应的其他产物。根据光谱学研究，这些反应中析出氧的真正催化剂是不同的。我们提出，对于在丙酮中存在的氧释放反应，真正的催化剂既是高价锰配合物又是锰氧化物，但是对于在铈（IV）硝酸铵存在下的反应，活性催化剂很可能是锰氧化物。
• Oxidative Cleavage of S-S Bond During the Reduction of Tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) by Dithionite in Sodium Picolinate-Picolinic Acid Buffer Medium
  作者：Kalyan K. Sen Gupta、Nandini Bhattacharjee、Biswajit Pal

  DOI：10.1002/kin.21022

  日期：2016.10

  The reduction of tris(pyridine‐2‐carboxylato)manganese(III) by dithionite has been investigated within the temperature window 288–303 K and at pH range 5.22–6.10 in sodium picolinate–picolinic acid buffer medium. The reaction obeys the following stoichiometry:

  在吡啶甲酸钠-吡啶甲酸的缓冲液中，在288–303 K的温度范围和5.22–6.10的pH范围内，连二亚硫酸盐还原了三（吡啶-2-羧甲基）锰（III）。该反应符合以下化学计量：
• Kinetics and Mechanism of Tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) Reduction by Azide Ion in Sodium Pyridine-2-carboxylate–Pyridine-2-carboxylic Acid Buffer Media
  作者：Kalyan Kali Sen Gupta、Biswajit Pal、Nandini Bhattacharjee、Saktiprosad Ghosh

  DOI：10.1246/bcsj.72.1769

  日期：1999.8

  The kinetics and mechanism of the reduction of tris(pyridine-2-carboxylato)manganese(III) by azide ion in Na(pic)–picH [where Na(pic) = sodium salt of pyridine-2-carboxylic acid and picH = pyridine-2-carboxylic acid] have been studied. The reaction appears to proceed through the intermediate formation of a hepta-coordinated 1 : 1 complex between [MnIII(pic)3] and N3− ion, which then decomposes to give

  Na(pic)–picH [其中 Na(pic) = 吡啶-2-羧酸的钠盐，picH = 吡啶中叠氮离子还原三（吡啶-2-羧基）锰 (III) 的动力学和机理-2-羧酸]进行了研究。该反应似乎是通过 [MnIII(pic)3] 和 N3− 离子之间七配位 1 : 1 复合物的中间形成进行的，然后分解产生自由基 () 和 diaquabis(pyridine-2-carboxylato)锰(II)。自由基进一步与 [MnIII(pic)3] 反应生成氮作为氧化产物。在还原过程中，产生吡啶-2-羧酸根离子，母体复合物的配位球发生变化，表明反应是通过内球机制发生的。
• Diaquabis(2-pyridinecarboxylato-<i>N</i>,<i>O</i>)manganese(II)
  作者：N. Okabe、M. Koizumi

  DOI：10.1107/s0108270197016326

  日期：1998.3.15

  In the title compound, [Mn(C6H4NO2)(2)(H2O)(2)], the Mn-II atom has a distorted octahedral coordination geometry defined by two N atoms of the pyridine rings, two O atoms of the carboxylate groups and two O atoms of the water molecules; all of the corresponding pairs of the ligand atoms lie in cis positions. The carboxylate group is nearly coplanar with the pyridine ring. The crystal structure is stabilized by intermolecular O-H ... O hydrogen bonds involving all water H atoms and the carboxylato groups.