[Co(py)₄(SCN)₂] | 15727-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Co(py)₄(SCN)₂]
• 英文别名: trans-[Co(NCS)2(pyridine)4]
• CAS: 15727-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₀CoN₆S₂
• 分子量: 491.566
• InChiKey: WVHJENSUUWENQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(py)₄(SCN)₂] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  从[Co（NCS）2（吡啶）4 ]固态转变为[Co（NCS）2（吡啶）2 ] n：从居里－魏斯顺磁性到单链磁行为†

  摘要：

  的反应 连任（NCS）2 和 吡啶 （吡）在室温下于水溶液中导致形成富含吡啶的1：4组成的化合物 [Co（NCS）2（吡啶）4 ]（1）最近报道。加热后，富含吡啶的1：4化合物转变成其相应的缺乏吡啶的1：2化合物[Co（NCS）2（吡啶）2 ] n（2），其在进一步加热时分解。在化合物2的晶体结构中，金属阳离子由两个吡啶配体和两个吡啶配体的四个N原子配位ñ键合的硫氰酸根阴离子，它们相互反方向排列，并且由两个相邻的硫氰酸根阴离子的两个S原子构成，它们的八面体几何形状略有扭曲。硫氰酸根阴离子桥接金属阳离子，形成一维聚合物链。根据桥联的硫氰酸根阴离子，对通过热分解制得的吡啶缺陷型1：2化合物进行红外光谱研究。富吡啶的1：4化合物和吡啶缺乏的1：2化合物的磁性测量显示，化合物1的居里-魏斯顺磁性和化合物2的单链磁行为具有不同的行为，其Mydosh参数φ = 0.12，并且有效能垒（-U eff/ķ乙）62

  DOI：

  10.1039/c0dt00904k
• 作为产物：
  描述：

  {Co(NCS)2(C5H5N)4} * 0.5 iodine 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Co(py)₄(SCN)₂]
  参考文献：
  名称：

  Babaeva, A. V.; Baranovskii, I. B., Zhurnal Neorganicheskoi Khimii, 1961, vol. 6, p. 112 - 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing the Axial Distortion Effect on the Magnetic Anisotropy of Octahedral Co(II) Complexes
  作者：Yi-Fei Deng、Mukesh Kumar Singh、Dexuan Gan、Tongtong Xiao、Yinuo Wang、Shihao Liu、Zhenxing Wang、Zhongwen Ouyang、Yuan-Zhu Zhang、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00531

  日期：2020.6.1

  Three mononuclear octahedral Co(II) complexes are reported, [Co(py)4(SCN)2] (1), [Co(py)4(Cl)2]·H2O (2), and [Co(py)4(Br)2] (3), that exhibit different distortions with compression (1) or elongation (2 and 3) of the axial positions. Easy plane magnetic anisotropy was confirmed by magnetic, HF-EPR, and computational studies for all complexes. Further analyses indicate that both the sign and magnitude

  报道了三种单核八面体Co（II）配合物，[Co（py）4（SCN）2 ]（1），[Co（py）4（Cl）2 ]·H 2 O（2）和[Co（py ）4（Br）2 ]（3），其随着轴向位置的压缩（1）或伸长（2和3）而表现出不同的变形。通过对所有配合物的磁性，HF-EPR和计算研究证实了容易的平面磁各向异性。进一步的分析表明，这两个符号和零场分裂参数大小经历显著变化（d ≥±150厘米–1）通过调整轴向和赤道配体的场强。对于所有涉及声子和光学声子的拉曼过程，所有化合物均观察到缓慢的磁弛豫。
• Photocatalytic Reduction of CO ₂ by Highly Efficient Homogeneous Fe ^II Catalyst based on 2,6‐Bis(1’,2’,3’‐triazolyl‐methyl)pyridine. Comparison with Analogues.
  作者：Lisa‐Lou Gracia、Elham Barani、Jonas Braun、Anthony B. Carter、Olaf Fuhr、Annie K. Powell、Karin Fink、Claudia Bizzarri

  DOI：10.1002/cctc.202201163

  日期：2022.12.7

  Carbon dioxide reduction: A new heteroleptic iron complex can produce carbon monoxide from CO2 via photo-driven catalysis, induced by a CuI-photosensitizer. This earth-abundant system gives CO with a turnover number of 576 and a quantum yield up to 7 %. Competitive H2 formation leads to syngas generation. This accomplishment is a further step toward sustainable CO2 employment.

  二氧化碳还原：一种新的杂配铁配合物可以通过由 Cu I光敏剂诱导的光驱动催化作用从 CO 2产生一氧化碳。这个地球资源丰富的系统为 CO 提供了 576 的周转数和高达 7% 的量子产率。竞争性H 2形成导致合成气生成。这一成就是朝着可持续 CO 2就业迈出的又一步。
• Selectivity control towards CO versus H₂ for photo-driven CO₂ reduction with a novel Co(II) catalyst
  作者：Lisa-Lou Gracia、Philip Henkel、Olaf Fuhr、Claudia Bizzarri

  DOI：10.3762/bjoc.19.129

  日期：——

  physicochemical properties. Moreover, we tailored a fully earth-abundant photocatalytic system to achieve specifically CO2 reduction, optimizing efficiency and selectivity. By changing the conditions, we enhanced the turnover number (TON) of CO production from only 0.5 to more than 60 and the selectivity from 6% to 97% after four hours of irradiation at 420 nm. Further efficiency enhancement was achieved by adding

  摘要 开发有效的催化剂来减少二氧化碳（一种高度稳定的燃烧废物）是通过升级循环降低大气中这种温室气体浓度的相关任务。对CO 2还原产物的选择性是非常理想的，尽管实现起来可能具有挑战性，因为金属氢化物的形成有时是有利的并导致H 2放出。在这项工作中，我们设计了一种钴基催化剂，并在此介绍了其物理化学性质。此外，我们定制了一个地球资源丰富的光催化系统，专门实现 CO 2还原，优化效率和选择性。通过改变条件，在 420 nm 照射 4 小时后，我们将 CO 产生的周转数 (TON) 从仅为 0.5 提高到 60 以上，选择性从 6% 提高到 97%。通过添加 1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-醇，进一步提高了效率，产生 TON 高达 230 的 CO，但代价是选择性 (54%)。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2023, 19, 1766–1775。doi:10.3762/bjoc.19.129
• Dubsky, J. V.; Langer, A., Chemicke Listy, 1936, vol. 30, p. 227 - 230
  作者：Dubsky, J. V.、Langer, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and magnetic properties of pyrazolate-bridged dinuclear complexes [{M(NCS)(4-Phpy)}2(μ-bpypz)2] (M = Co2+ and Fe2+)
  作者：Ko Yoneda、Keisaku Nakano、Junji Fujioka、Koichi Yamada、Takayoshi Suzuki、Akira Fuyuhiro、Satoshi Kawata、Sumio Kaizaki

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.047

  日期：2005.11

  The synthesis and magnetic characterization of pyrazolato-bridged dinuclear complexes [M(NCS)(4-Phpy)}(2)(mu-bpypz)(2)] (Hbpypz=3,5-bis(2-pyridyl)-pyrazole; 4-Phpy=4-phenylpyridine; M=CO2+ (1) and Fe2+ (2)) are described together with the X-ray crystal analysis of the cobalt complex. The structure of 1 shows that the desired coordination has been achieved with the cobalt atoms being coordinated to two bpypz to form the dimer. The X-ray diffraction patterns show 1 and 2 to be isomorphous at room temperature. 2 displays it single spin-crossover transition between the [HS-HS] and [LS-LS] states with T-c = 150 K. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.