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1-allylpentamethyldisiloxane | 7087-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-allylpentamethyldisiloxane
英文别名
allylpentamethyldisiloxane;allyl-pentamethyl-disiloxane;Allyl-pentamethyl-disiloxan;1-allyl-pentamethyl-disiloxane;Pentamethyl-allyl-disiloxan;Disiloxane, pentamethyl-2-propenyl-;dimethyl-prop-2-enyl-trimethylsilyloxysilane
1-allylpentamethyldisiloxane化学式
CAS
7087-19-6
化学式
C8H20OSi2
mdl
——
分子量
188.417
InChiKey
LBOSTTCQTWUALG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    141.5-142 °C
  • 密度:
    0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b639df83524194c5d144425f38df5d28
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-allylpentamethyldisiloxane氧化亚氮 作用下, 生成 bis-[β-nitro-β'-(pentamethyl-disiloxanyl)-isopropyl]-diazene dioxide
    参考文献:
    名称:
    Nitro derivatives of organosilicon compounds
    摘要:
    公开号:
    US02756246A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-ethoxy-3-bromo-propyl)-pentamethyl-disiloxane 在 乙醇 作用下, 生成 1-allylpentamethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Kohama; Fukukawa, 1958, vol. 32, p. 350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidation of alkenyldisilanes by m-chloroperbenzoic acid
    作者:Timothy A. Dixon、Kent P. Steele、W.P. Weber
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81208-5
    日期:1982.6
    Oxidation of vinylpentamethyldisilane by m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) yields 1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane as major product. Conversely, the oxidation of allylpentamethyldisilane yields approximately equal amounts of allylpentamethyldisiloxane and 3-pentamethyldisilanylpropanal. These results have been accounted for in terms of the relative rates of oxidation of the various carboncarbon
    通过vinylpentamethyldisilane的氧化米氯过苯甲酸(MCPBA),得到1-(α,β环氧乙基)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane作为主要产物。相反,烯丙基五甲基二硅烷的氧化产生大约等量的烯丙基五甲基二硅氧烷和3-五甲基二硅烷基丙醛。这些结果是根据已确定的各种碳bonds碳双键和硅硅单键的相对氧化速率来解释的。
  • Silylene-to-silanone thermal isomerization
    作者:Loren. Linder、Anthony. Revis、Thomas J. Barton
    DOI:10.1021/ja00270a038
    日期:1986.5
    L'etude est faite a partir de diallyloxy-1,1 tetramethyldisilane ou d'autres composes modeles apparentes. La mise en evidence d'un intermediaire oxasilabicyclo [2.1.0] pentane met en evidence la possibilite d'une transposition silylene-silylene sans silanone intermediaire
    L'etude est faite a partir de diallyloxy-1,1 四甲基乙硅烷 ou d'autres 组成了modeles 表观。La mise en evidence d'un intermediaire oxasilabicyclo [2.1.0] 戊烷遇见 en evidence la possibilite d'une transposition silylene-silylene sans silanone intermediaire
  • A Facile Synthesis of Disiloxanes with Functional Groups
    作者:Atsunori Mori、Tatsuhiro Hishida、Yoshiya Soga、Yusuke Kawakami
    DOI:10.1246/cl.1995.107
    日期:1995.2
    A facile synthetic method to obtain mono and difunctionalized disiloxanes, which can be used as various monomers for speciality polymers is described. The ring-opening of cyclic siloxanes with functionalized organometallic reagents followed by quenching with a variety of silyl chlorides gives the functionalized disiloxanes in good to excellent yields.
    本文介绍了一种简便的合成方法,可获得单官能化和双官能化二硅氧烷,这些二硅氧烷可用作特种聚合物的各种单体。用官能化有机金属试剂对环状硅氧烷进行开环反应,然后用各种硅基氯化物进行淬火,就能得到官能化二硅氧烷,收率从良好到极佳。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 93, page 253 - 257
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of Mercaptans with Alkenyl Silanes
    作者:Charles A. Burkhard
    DOI:10.1021/ja01159a007
    日期:1950.3
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