2(1H)-thioxo-1-pyridyl-[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate | 251539-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2(1H)-thioxo-1-pyridyl-[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate
• 英文别名: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2-[1-(9H-fluoren-9-yl)naphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 251539-49-8；251546-36-8
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₂S
• 分子量: 459.568
• InChiKey: PDLCPDUZGQJJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-thioxo-1-pyridyl-[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate 在 四氯化碳 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(9-fluorenyl)-2-(2,2,2-trichloroethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。四十二。旋转异构[1-(9-芴基)-2-萘基]甲基自由基的产生和去向

  摘要：

  标题自由基旋转异构体通过相应的过氧羧酸叔丁酯的热解或相应的 2(1H)-硫代-1-吡啶基羧酸酯的光解产生。当反应在甲苯中进行时，来自叔丁基过氧化酯的产物是叔丁氧基化合物、二聚体和具有苄基的共聚产物。在四氯化碳中，除二聚体外，还得到氯提取产物和与三氯甲基自由基结合的产物。2(1H)-thioxo-1-pyridyl 酯的光解提供了预期的产物、二聚体和 2-pyridylthio 衍生物。通常，一种旋转异构体与另一种旋转异构体的差异会导致产品分布的微小差异。微小的差异归因于在产生自由基的部位起作用的空间效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2327
• 作为产物：
  描述：

  methyl [1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2(1H)-thioxo-1-pyridyl-[1-(9-fluorenyl)-2-naphthyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。四十二。旋转异构[1-(9-芴基)-2-萘基]甲基自由基的产生和去向

  摘要：

  标题自由基旋转异构体通过相应的过氧羧酸叔丁酯的热解或相应的 2(1H)-硫代-1-吡啶基羧酸酯的光解产生。当反应在甲苯中进行时，来自叔丁基过氧化酯的产物是叔丁氧基化合物、二聚体和具有苄基的共聚产物。在四氯化碳中，除二聚体外，还得到氯提取产物和与三氯甲基自由基结合的产物。2(1H)-thioxo-1-pyridyl 酯的光解提供了预期的产物、二聚体和 2-pyridylthio 衍生物。通常，一种旋转异构体与另一种旋转异构体的差异会导致产品分布的微小差异。微小的差异归因于在产生自由基的部位起作用的空间效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2327