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1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷 | 40410-75-1

中文名称
1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-dibromo-2-isopropenyl-2-methylcyclopropane
英文别名
1,1-Dibrom-2-methyl-2-isopropenyl-cyclopropan;1.1-Dibrom-2-methyl-2-isopropenyl-cyclopropan;1,1-Dibrom-2-methyl-2-isopropenylcyclopropan;1,1-Dibromo-2-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopropane
1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷化学式
CAS
40410-75-1
化学式
C7H10Br2
mdl
——
分子量
253.964
InChiKey
UQESLAJXFGTQJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以40%的产率得到1-溴-2-异丙烯基-2-甲基-环丙烷
    参考文献:
    名称:
    Bolesov, I. G.; Ignatchenko, A. V.; Bovin, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 87 - 100
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三溴甲烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以51%的产率得到1,1-二溴-2-异丙烯基-2-甲基环丙烷
    参考文献:
    名称:
    Bolesov, I. G.; Ignatchenko, A. V.; Bovin, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 87 - 100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Yakushkina,N.I.; Bolesov,I.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, # 5, p. 853 - 859
    作者:Yakushkina,N.I.、Bolesov,I.G.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclopropyl carbenoid insertion into alkenylzirconocenes—a convergent synthesis of alkenylcyclopropanes and alkylidenecyclopropanes
    作者:Emma Thomas、Alexander N. Kasatkin、Richard J. Whitby
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.10.132
    日期:2006.12
    The insertion of cyclopropyl carbenoids into alkenylzirconocenes, derived by hydrozirconation of terminal alkynes, affords allylzirconium species which react with protons and isonitriles to afford alkenylcyclopropanes, and with aldehydes to afford alkylidene cyclopropanes. The addition of lithium carbenoid to zirconium occurs with the inversion of the organolithium centre. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Holm, K.H.; Skatteboel, L., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 7, p. 549 - 562
    作者:Holm, K.H.、Skatteboel, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Holm, Kjetil H.; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 9, p. 783 - 794
    作者:Holm, Kjetil H.、Skatteboel, Lars
    DOI:——
    日期:——
  • Sydnes, Leiv K.; Hemmingsen, Tor H., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 2, p. 93 - 102
    作者:Sydnes, Leiv K.、Hemmingsen, Tor H.
    DOI:——
    日期:——
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