2-Methyl-3-phenylmethoxybenzoyl chloride | 1029098-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenylmethoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylmethoxybenzoyl chloride
• CAS: 1029098-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: YZLOSNHJEBVPES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenylmethoxybenzoyl chloride 、 β-环糊精 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯改性的β-环糊精衍生物增敏的对环辛烯的对映体光致异构化：通过溶剂切换产物手性

  摘要：

  在对不饱和光敏化环辛烯（1Z）的光致异构化过程中，已经研究了溶剂效应，该光敏化是通过苯甲酸酯修饰的带有氮，氧或硫取代基的β-环糊精衍生物敏化的。反应产物的对映体过量（ee）和E / Z比容易受到水溶液中甲醇浓度的影响，这可能会前所未有地转变为产物的手性。进一步的研究表明，改性的CD在1Z的甲醇水溶液中的构象对改性CD的苯甲酸酯部分的取代基和甲醇浓度均高度敏感。溶剂含量代表了一种新的通用工具，可以有效地控制不对称光化学反应，其中可以通过简单地改变反应溶剂的甲醇含量而不是合成对映体敏化剂来改变产品的手性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.001
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(benzyloxy)-2-methylbenzoic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-phenylmethoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸酯改性的β-环糊精衍生物增敏的对环辛烯的对映体光致异构化：通过溶剂切换产物手性

  摘要：

  在对不饱和光敏化环辛烯（1Z）的光致异构化过程中，已经研究了溶剂效应，该光敏化是通过苯甲酸酯修饰的带有氮，氧或硫取代基的β-环糊精衍生物敏化的。反应产物的对映体过量（ee）和E / Z比容易受到水溶液中甲醇浓度的影响，这可能会前所未有地转变为产物的手性。进一步的研究表明，改性的CD在1Z的甲醇水溶液中的构象对改性CD的苯甲酸酯部分的取代基和甲醇浓度均高度敏感。溶剂含量代表了一种新的通用工具，可以有效地控制不对称光化学反应，其中可以通过简单地改变反应溶剂的甲醇含量而不是合成对映体敏化剂来改变产品的手性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.001

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010055083A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2356103A1

  公开（公告）日：2011-08-17
• Enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene included and sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives: switching of product chirality by solvent
  作者：Guangxun Li、Zhizhong Wang、Runhua Lu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.001

  日期：2011.6

  has been investigated in the enantiodifferentiating photoisomerization of cyclooctene(1Z), sensitized by benzoate modified β-cyclodextrin derivatives bearing nitrogen, oxygen or sulfur substituents. The enantiomeric excess (ee) and E/Z ratio of reaction products were susceptible to the concentration of methanol in the aqueous solution, which could switch to the chirality of product unprecedentedly.

  在对不饱和光敏化环辛烯（1Z）的光致异构化过程中，已经研究了溶剂效应，该光敏化是通过苯甲酸酯修饰的带有氮，氧或硫取代基的β-环糊精衍生物敏化的。反应产物的对映体过量（ee）和E / Z比容易受到水溶液中甲醇浓度的影响，这可能会前所未有地转变为产物的手性。进一步的研究表明，改性的CD在1Z的甲醇水溶液中的构象对改性CD的苯甲酸酯部分的取代基和甲醇浓度均高度敏感。溶剂含量代表了一种新的通用工具，可以有效地控制不对称光化学反应，其中可以通过简单地改变反应溶剂的甲醇含量而不是合成对映体敏化剂来改变产品的手性。