N-benzoyl-S,S-dimethylsulfoximine | 31280-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-S,S-dimethylsulfoximine
• 英文别名: N-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)benzamide；N-benzoyl dimethylsulfoximine；N-Benzoyl-dimethylsulfoximin；N-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]benzamide；N-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]benzamide
• CAS: 31280-33-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: LCFYBGXMSBAGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  319.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟烟酸叔丁酯 、 N-benzoyl-S,S-dimethylsulfoximine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 6-[(N-benzoyl-S-methylsulfonimidoyl)methyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFUR(VI) COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DU SOUFRE (VI) SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本公开提供有机化合物合成的过程，特别是通过亲核芳香取代合成杂环取代硫（VI）化合物的过程。

  公开号：

  WO2022094218A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 iron(II) triflate 、 L-苯丙氨酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-benzoyl-S,S-dimethylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  亚砜与 N-酰氧基酰胺的铁 (II) 催化硝基转移反应

  摘要：

  已经开发了亚砜与 N-酰氧基酰胺的铁 (II) 催化的氮烯转移反应，从而有效地构建了具有高官能团相容性的N-酰基亚砜亚胺。目前的催化转化是在环境温度下的空气气氛下进行的，并且可以在催化剂负载量为 1 mol% 的情况下放大至克级。该方法的应用通过使用N-酰基亚砜亚胺作为导向基团的简单 C-H 乙酰氧基化和烯化来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01990

文献信息

• Copper-catalyzed preparation of <i>N</i>-aroylated sulfoximines from methylarenes
  作者：Anguo Hou、Zijian Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2017.1318444

  日期：2017.7.3

  ABSTRACT A copper-catalyzed methodology for the preparations of N-aroylated sulfoximines from methylarenes was herein demonstrated. The transformation proceeded with the assistance of external oxidant tert-butyl hydroperoxide, requiring for no additional solvents or ligands. The good compatibility and high efficiency of the newly developed protocol were well described by 21 examples and up to 91% yields

  摘要本文展示了一种用于从甲基芳烃制备 N-芳酰化亚砜亚胺的铜催化方法。转化在外部氧化剂叔丁基过氧化氢的帮助下进行，不需要额外的溶剂或配体。21 个例子和高达 91% 的产率很好地描述了新开发的协议的良好兼容性和高效率。此外，该方案通过控制反应证明是通过自由基途径进行的。图形概要
• Sulfoximines: A Reusable Directing Group for Chemo- and Regioselective ortho CH Oxidation of Arenes
  作者：M. Ramu Yadav、Raja K. Rit、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1002/chem.201200092

  日期：2012.4.27

  Sulfoximines direct: A new protocol for the chemo‐ and regioselective ortho CH acetoxylation of arenes in N‐benzoylated sulfoximines is reported. The sulfoximine directing group is easily detached from the CH oxidation product through acid‐promoted hydrolysis, isolated, and reused (see scheme). The meta‐substituted phenols are synthesized following this strategy and the stereointegrity of the sulfoximine

  亚磺酰亚胺直接：用于化疗和区域选择性的新协议邻Ç 中的H芳烃的乙酰氧基化Ñ报道-benzoylated亚磺酰亚胺。通过酸促进的水解作用，磺胺嘧啶导向基很容易从CH氧化产物中分离出来，进行分离和再利用（参见方案）。该元取代酚遵循这一发展战略和亚砜的stereointegrity在这一转变被保留合成。还证明了甲基的C（sp 3）H乙酰氧基化。
• Transition metal-free aroylation of NH-sulfoximines with methyl arenes
  作者：Ya Zou、Jing Xiao、Zhihong Peng、Wanrong Dong、Delie An

  DOI：10.1039/c5cc05483d

  日期：——

  An iodine-catalyzed N-aroylation of NH-sulfoximines with methyl arenes was herein demonstrated without participation of external organic solvents, transition metal-catalysts or ligands.

  本文展示了在没有外部有机溶剂、过渡金属催化剂或配体的参与下，碘催化的N-芳酰化NH-亚砜胺与甲基芳烃的反应。

• Copper-catalyzed oxidative decarboxylative coupling of α-keto acids and sulfoximines
  作者：Chaleena Pimpasri、Ladawan Sumunnee、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1039/c7ob00776k

  日期：——

  A copper-catalyzed oxidative decarboxylative coupling of α-keto acids with NH-sulfoximines has been developed. With CuBr as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant, this reaction enables the formation of a C–N bond and gives N-aroylsulfoximine products in moderate to excellent yields. The reaction mechanism is likely to involve the generation of a reactive aroyl radical intermediate.

  已经开发了铜催化的α-酮酸与NH-磺基亚砜的氧化脱羧偶联。以CuBr为催化剂，以K 2 S 2 O 8为氧化剂，该反应能够形成C–N键，并以中等至极好的收率得到N-芳酰基亚磺酰亚胺产品。反应机理可能涉及反应性芳酰基自由基中间体的产生。
• Microwave-Accelerated N-Acylation of Sulfoximines with Aldehydes under Catalyst-Free Conditions
  作者：Kamal K. Rajbongshi、Srinivas Ambala、Thavendran Govender、Hendrik G. Kruger、Per I. Arvidsson、Tricia Naicker

  DOI：10.1055/s-0039-1691589

  日期：2020.4

  An efficient catalyst-free radical cross-coupling reaction between aromatic aldehydes and sulfoximines was developed. The reaction took place in the presence of N-bromosuccinimide as the radical initiator under microwave irradiation to afford the corresponding acylated sulfoximines in moderate to excellent yields (27 examples). This protocol proved to be rapid, easy to handle, and applicable to a broad

  建立了一种有效的芳香醛与亚磺酰亚胺之间的催化剂-自由基交叉偶联反应。在微波辐射下，在作为自由基引发剂的N-溴琥珀酰亚胺的存在下进行反应，以中等至极好的收率得到相应的酰化亚砜亚胺（27个实施例）。该协议被证明是快速，易于处理的，并且适用于广泛的基材。