摘要:
本报告介绍了一种新的异烟肼(INH)结构修饰,通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接,并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征,并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当,最低抑制浓度(MICs)为1-2 μM。在卤代衍生物中,2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性(MIC = 4 μM)。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实,较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺,特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物,对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。