N-<5-methyl-3-(2-propynyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene> benzamide | 103811-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<5-methyl-3-(2-propynyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene> benzamide
• 英文别名: N-(5-methyl-3-prop-2-ynyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene)benzamide
• CAS: 103811-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS
• 分子量: 257.316
• InChiKey: NDJWXKOJAYMWMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-<5-methyl-3-(2-propynyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene> benzamide 、 2,6-二甲基哌啶 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-[3-[4-((2S,6R)-2,6-Dimethyl-piperidin-1-yl)-but-2-ynyl]-5-methyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Muhi-Eldeen; Hadi; Al-Shamma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5-methyl-(2-propynyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-imine hydrobromide 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到N-<5-methyl-3-(2-propynyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene> benzamide
  参考文献：
  名称：

  Muhi-Eldeen; Hadi; Al-Shamma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：