(哌啶-1-基)(吡啶-4-基)甲硫酮 | 88057-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (哌啶-1-基)(吡啶-4-基)甲硫酮
• 英文名称: (piperidin-1-yl)(pyridin-4-yl)methanethione
• 英文别名: Piperidin-1-yl(pyridin-4-yl)methanethione
• CAS: 88057-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: LJTAGXDCZRGGGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (哌啶-1-基)(吡啶-4-基)甲硫酮 在 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antitumor activities of N′1,N′3-dialkyl-N′1,N′3-di-(alkylcarbonothioyl) malonohydrazide: The discovery of elesclomol

  摘要：

  A series of N'(1),N'(3)-dialkyl-N'(1),N'(3)-di(alkylcarbonothioyl) malonohydrazides have been designed and synthesized as anticancer agents by targeting oxidative stress and Hsp70 induction. Structure-activity relationship (SAR) studies lead to the discovery of STA-4783 (elesclomol), a novel small molecule that has been evaluated in a number of clinical trials as an anticancer agent in combination with Taxol. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.032
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 哌啶-1-甲醛 在 sulfur 作用下， 生成 (哌啶-1-基)(吡啶-4-基)甲硫酮
  参考文献：
  名称：

  Wegler et al., Angewandte Chemie, 1958, vol. 70, p. 351,365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tri‐Functional Elemental Sulfur Enabling Bis‐Heteroannulation of Methyl Ketoximes with Methyl <i>N</i> ‐Heteroarenes
  作者：Huawen Huang、Qian Wang、Zhenhua Xu、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201801324

  日期：2019.2

  No Abstract

  没有摘要
• Water Mediated Direct Thioamidation of Aldehydes at Room Temperature
  作者：Ankush Gupta、Jigarkumar K. Vankar、Jaydeepbhai P. Jadav、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02307

  日期：2022.3.4

  A mild, greener approach toward thioamide synthesis has been developed. Its unique features include water-mediated reaction with no input energy, additives, or catalysts as well. The presented protocol is attractive with readily available starting materials and the use of different array amines, along with a scaled-up method. Biologically active molecules such as thionicotinamide and thioisonicotinamide

  已开发出一种温和、更环保的硫代酰胺合成方法。它的独特之处包括无需输入能量、添加剂或催化剂的水介导反应。所提出的协议具有现成的起始材料和不同阵列胺的使用以及按比例放大的方法的吸引力。生物活性分子，如硫代烟酰胺和硫代异烟酰胺，可以从这个过程中合成。
• 1,3,4-Thiadiazin-5-ones
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04489073A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a direct link, or is alkylene of 1 to 4 carbon atoms or alkenylene of 2 to 4 carbon atoms; wherein either X is --CR.sup.1 R.sup.2 -- and Y is --O--, --S-- or --NR.sup.3 --, wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, each is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; or X is --O--, --S-- or --NH-- and Y is --CR.sup.1 R.sup.2 -- wherein R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated above; and wherein Het is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur atoms, which ring may be unsubstituted or may bear one or two substituents as set out in claim 1, provided that when X is --CR.sup.1 R.sup.2 -- and A is a direct link, Het is not unsubstituted 2-furyl; and salts thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess cardiotonic and/or antihypertensive activity.

  式为：##STR1## 的杂环化合物，其中A是直接连接，或是1到4个碳原子的烷基或2到4个碳原子的烯基烷基；其中X为--CR.sup.1 R.sup.2 --，Y为--O--，--S--或--NR.sup.3 --，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，均为氢或最多含有4个碳原子的烷基；或者X为--O--，--S--或--NH--，Y为--CR.sup.1 R.sup.2 --，其中R.sup.1和R.sup.2的含义如上所述；并且其中Het是含有1、2或3个从氮、氧或硫原子中选出的杂原子的5-或6元杂环环，该环可以是未取代的也可以带有一个或两个如权利要求1所述的取代基，但当X为--CR.sup.1 R.sup.2 --且A为直接连接时，Het不是未取代的2-呋喃基；以及在适当情况下的盐；制造它们的过程和包含它们的制药组合物。这些化合物具有心脏强效和/或降压活性。
• Influence of counterions on the formation of supramolecular platinum group metal complexes containing pyridyl thioamide derivatives: antioxidant and antimicrobial studies
  作者：Lincoln Dkhar、Hrishikesh Gupta、Krishna Mohan Poluri、Paige M. Gannon、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1039/d2nj03108f

  日期：——

  A series of ruthenium, rhodium and iridium complexes containing thioamide derivatives have been synthesized. In the presence of a counterion (NH4PF6) binuclear complexes were isolated, whereas in the absence of a counterion mononuclear complexes were obtained. The binuclear complexes exist as supramolecular structures by bridging the two metal centers through nitrogen and sulfur atoms of the two ligands

  已经合成了一系列含有硫代酰胺衍生物的钌、铑和铱配合物。在存在抗衡离子(NH 4 PF 6 ) 的情况下分离双核复合物，而在不存在抗衡离子的情况下获得单核复合物。双核配合物作为超分子结构存在，通过两个配体的氮和硫原子桥接两个金属中心。大多数测试化合物的抗菌活性被发现是有效的，特别是对革兰氏阳性细菌。
• Thiadiazine derivatives, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0085227A1

  公开（公告）日：1983-08-10

  Heterocyclic compounds of the formula:- wherein A is a direct link, or is alkylene of 1 to 4 carbon atoms or alkenylene of 2 to 4 carbon atoms; wherein either X is -CR1R2- and Y is -0-, -S- or -NR3-, wherein R1, R2 and R3, which may be the same or different, each is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; or X is-O-,-S- or-NH- and Y is-CR1R2- wherein R1 and R2 have the meanings stated above; and wherein Het is a 5- or 6- membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur atoms, which ring may be unsubstituted or may bear one or two substituents as set out in claim 1, provided that when X is -CR1R2- and A is a direct link, Het is not unsubstituted 2-furyl; and salts thereof where appropriate; processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess cardiotonic and/or antihypertensive activity.

  分子式为：- 的杂环化合物 其中 A 为直接连接，或为 1 至 4 个碳原子的亚烷基或 2 至 4 个碳原子的烯基； 其中 X 为-CR1R2-，Y 为-0-、-S- 或-NR3-，其中 R1、R2 和 R3 可以相同或不同，各自为氢或最多 4 个碳原子的烷基； 或 X 是-O-、-S- 或-NH-，Y 是-CR1R2-，其中 R1 和 R2 具有上述含义； 其中Het是含有1、2或3个选自氮、氧或硫原子的杂原子的5-或6-成员杂环，该环可以是未取代的，也可以带有权利要求1所述的一个或两个取代基，条件是当X是-CR1R2-和A是直接连接时，Het不是未取代的2-呋喃基；及其适当的盐类；它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有强心和/或抗高血压活性。