(哌啶-1-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 1199215-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (哌啶-1-基甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (boc-aminomethyl)piperidine
• 英文别名: (R/S)-(tert-Butoxycarbonylaminomethyl)piperidine；N-1-(t-butyloxycarbonyl) aminomethyl piperidine；tert-Butyl (piperidin-1-ylmethyl)carbamate；tert-butyl N-(piperidin-1-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1199215-69-4
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD13248696
• 分子量: 214.308
• InChiKey: WPXPHCXLMWXYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基吡啶 、 (哌啶-1-基甲基)氨基甲酸叔丁酯 、 三氟甲烷磺基苯胺 在 NaH 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (2'-Hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa

  摘要：

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20020198195A1

文献信息

• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• Polycyclic aryl and heteroaryl substituted benzenes useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：——

  公开号：US20020025947A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention relates to polycyclic aryl and heteroaryl substituted benzene compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及可用作凝血级联丝氨酸蛋白酶抑制剂的多环芳基和杂芳基取代苯化合物，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓性疾病的抗凝疗法的化合物、组合物和方法。
• OXYBENZAMIDES DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1349847A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2271631A2

  公开（公告）日：2011-01-12
• US6660885B2
  申请人：——

  公开号：US6660885B2

  公开（公告）日：2003-12-09