diethyl (amino(4-fluorophenyl)methyl)phosphonate | 135473-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (amino(4-fluorophenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: α-O,O'-diethyl amino(4-fluorophenyl)methylphosphonate；Diethyl [amino(4-fluorophenyl)methyl]phosphonate；diethoxyphosphoryl-(4-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 135473-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₇FNO₃P
• 分子量: 261.233
• InChiKey: ASRNSOADKDPTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (amino(4-fluorophenyl)methyl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 生成 (α-amino-4-fluorobenzyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一些氟化α-氨基芳基甲膦酸的制备和表征

  摘要：

  摘要 α-氨基芳基甲烷膦酸已在苯环（4-F、3-F、2-F、3,4-F2、F5、4-CF3、3- CF3、4-CF3O 和 3-CF3O)。这些化合物具有相对较低的水溶性，因此它们的 NMR 光谱（1H、13C、31P 和 19F）是在过量碱存在的 D2O 中记录的。在这些条件下，环取代基似乎对 δH (15–18 ppm) 或苄基 (α-CH) 的 1H 和 13C 参数几乎没有影响，这些参数主要在其他类型的 α 观察到的范围内-氨基芳基甲烷膦酸在碱性条件下（δH，3.8-4.0 ppm，2 J PH 15.3-16.5 Hz；δc 57-58 ppm，1 J PC 128-132 Hz）。对于邻位氟的那些例子（即，2-氟和五氟衍生物）观察到苄基碳原子（δc 50-51 ppm）的场化学位移略高。在快原子轰击质谱中，伪分子离子、MH+ 和离子导致...

  DOI：

  10.1080/10426509608046389
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-fluorobenzoylphosphonate 在 吡啶 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 diethyl (amino(4-fluorophenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些氟化α-氨基芳基甲膦酸的制备和表征

  摘要：

  摘要 α-氨基芳基甲烷膦酸已在苯环（4-F、3-F、2-F、3,4-F2、F5、4-CF3、3- CF3、4-CF3O 和 3-CF3O)。这些化合物具有相对较低的水溶性，因此它们的 NMR 光谱（1H、13C、31P 和 19F）是在过量碱存在的 D2O 中记录的。在这些条件下，环取代基似乎对 δH (15–18 ppm) 或苄基 (α-CH) 的 1H 和 13C 参数几乎没有影响，这些参数主要在其他类型的 α 观察到的范围内-氨基芳基甲烷膦酸在碱性条件下（δH，3.8-4.0 ppm，2 J PH 15.3-16.5 Hz；δc 57-58 ppm，1 J PC 128-132 Hz）。对于邻位氟的那些例子（即，2-氟和五氟衍生物）观察到苄基碳原子（δc 50-51 ppm）的场化学位移略高。在快原子轰击质谱中，伪分子离子、MH+ 和离子导致...

  DOI：

  10.1080/10426509608046389

文献信息

• Synthesis of highly functionalised spiro-indoles by a halogen atom transfer radical cyclization
  作者：Christian V. Stevens、Ellen Van Meenen、Yves Eeckhout、Bart Vanderhoydonck、Wim Hooghe

  DOI：10.1039/b508424e

  日期：——

  The halogen atom transfer radical cyclization (HATRC) has been evaluated on N-(indolylmethyl)trichloroacetamides under Cu(I)Cl catalysis using nitrogen containing ligands. The ring closure leads to the formation of 3,3-spiro-3H-indoles in moderate to good yields by a 5-exo-mechanism. Derivatives with an N-electron withdrawing substituent also lead to a 5-exo-trig and not to a 6-endo-trig cyclization.

  卤素原子转移自由基环化反应（HATRC）在含氮配体的存在下，通过Cu(I)Cl催化作用，对N-(吲哚甲基)三氯乙酰胺进行了评估。环化反应通过5-exo机制进行，形成了中等至良好产率的3,3-螺-3H-吲哚。具有吸电子N取代基的衍生物也导致5-exo-trig环化而非6-endo-trig环化。
• 一种磺胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN109678900B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本方案公开了抗菌类化合物领域的一种磺胺衍生物，其结构式如式Ⅱ所示：制备时，将磺酰氯、中间体Ⅰ和[Bmim]OH离子液体按照1：1：0.5摩尔比投料混合，然后加入无水二氯甲烷得到混合物，无水二氯甲烷的添加量为：每1mmol的磺酰氯，加入10～15mL的无水二氯甲烷；混合物搅拌均匀后，加热回流3h～4h，回流后减压浓缩，得到粗品，再用柱色谱对粗品分离纯化，得到目标产物磺胺衍生物Ⅱ。本发明设计并合成得到的磺胺衍生物II对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有良好的抗菌作用。特别是对金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐氟喹诺酮类大肠杆菌(MREC)具有显著抗菌作用。
• Synthesis, antiproliferative and apoptosis-inducing effects of novel asiatic acid derivatives containing α-aminophosphonates
  作者：Ri-Zhen Huang、Cai-Yi Wang、Jian-Fei Li、Gui-Yang Yao、Ying-Ming Pan、Man-Yi Ye、Heng-Shan Wang、Ye Zhang

  DOI：10.1039/c6ra11397d

  日期：——

  This is an Accepted Manuscript, which has been through the RSC Publishing peer review process and has been accepted for publication. Accepted manuscripts are published online shortly after acceptance. This version of the article will be replaced by the fully edited, formatted and proof read Advance Article as soon as this is available.

  这是已接受的手稿，已通过RSC出版同行评审过程，并已被接受出版。接受的手稿在接受后不久就会在线发布。一旦可用，此版本的文章将被完全编辑，格式化并提供高级阅读的高级文章代替。
• 大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN103524555B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明公开了一系列大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为：以大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料，溶于极性溶剂中，在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应至完全；向反应液中加入三氯甲烷，水洗，收集有机层，上硅胶柱层析，用由体积比为1:4～100的乙酸乙酯和石油醚组成的混合溶剂洗脱，即得到相应的衍生物。所述的大黄酸氨基膦酸酯衍生物，其结构通式如下式(I)所示：其中，R为对溴苯、邻溴苯、间溴苯、对氟苯、邻氟苯、对氯苯、间氯苯、邻氯苯、间甲氧基苯、邻甲氧基苯、苯、萘、对甲氧基苯、间甲基苯、对甲基苯、间氟苯或蒽。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Pyrimidinyl Derivatives Containing an <i>α</i>-Amino Phosphonate Moiety
  作者：Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426501003598663

  日期：2010.10.28

  order to find novel pyrimidinyl carboxylic acid analogs with high activity and low toxicity, a series of novel pyrimidinyl derivatives containing an α-amino phosphonate moiety 5 was synthesized by the condensation of 4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)phenoxyacetic 3a or propionic acids 3b with dialkyl α-amino substitutedbenzyl phosphonates 4. Their structures were characterized by spectroscopic data (IR

  为了寻找具有高活性和低毒性的新型嘧啶基羧酸类似物，通过4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯氧基乙酸缩合合成了一系列含有α-氨基膦酸酯部分5的新型嘧啶基衍生物。 3a 或丙酸 3b 与二烷基 α-氨基取代苄基膦酸酯 4。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析表征。初步除草活性（体外）的结果表明，这些化合物中的大多数对双子叶杂草（Brassica campestris L）表现出比单子叶杂草（Echinochloa crus-galli）更高的除草活性。进一步的生物测定（体内）表明，某些化合物 5 对苋菜（A. retroflexus）在芽后处理中。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。