[5-(difluoromethyl)-2-furyl]methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [5-(difluoromethyl)-2-furyl]methanol
• 英文别名: (5-(difluoromethyl)furan-2-yl)methanol；5-(difluoromethyl)-2-furanmethanol；[5-(difluoromethyl)furan-2-yl]methanol
• 化学式: C₆H₆F₂O₂
• 分子量: 148.109
• InChiKey: OOIROKPJMKCDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(difluoromethyl)-2-furyl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 dimethyl (1R,4S)-1-(difluoromethyl)-4-(((((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)carbonyl)oxy)methyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代对硫醇诱导的氧杂降冰片二烯断裂的影响

  摘要：

  氧杂降冰片二烯 (OND) 与硫醇进行简单的迈克尔加成，然后通过逆狄尔斯-阿尔德 (rDA) 反应进行片段化，这是亲电可切割键之间的独特两步序列。研究了 rDA 反应速率与呋喃结构的函数关系，发现 2 位和 5 位的取代基影响最大，碎裂率与吸电子能力呈负相关。密度泛函理论计算提供了与实验测量的 OND rDA 率的极好相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01164
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氧基甲基-2-呋喃醛 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-(difluoromethyl)-2-furyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  取代对硫醇诱导的氧杂降冰片二烯断裂的影响

  摘要：

  氧杂降冰片二烯 (OND) 与硫醇进行简单的迈克尔加成，然后通过逆狄尔斯-阿尔德 (rDA) 反应进行片段化，这是亲电可切割键之间的独特两步序列。研究了 rDA 反应速率与呋喃结构的函数关系，发现 2 位和 5 位的取代基影响最大，碎裂率与吸电子能力呈负相关。密度泛函理论计算提供了与实验测量的 OND rDA 率的极好相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01164

文献信息

• Esters of 2,2-dimethyl-3-[(2,2-difluoro-cyclopropylidene)
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US05340835A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  A compound selected from the group consisting of all stereoisomeric forms and mixtures thereof of a compound of the formula ##STR1## wherein Y and Z are individually selected from the groups consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 8 carbon atoms and aryl, aryloxy and arylthio of up to 14 carbon atoms optionally substituted with at least one member of the group consisting of halogen, hydroxy optionally esterified etherified, --CF.sub.3 and alkyl of 1 to 8 carbon atoms and R is alkyl of 1 to 8 carbon atoms or the remainder of a pyrethrinoid alcohol having excellent pesticidal properties and their preparation and intermediates.

  从包括所有立体异构体和混合物的化合物中选择一种化合物，该化合物的分子式为##STR1##其中Y和Z分别选自氢，卤素，--CF.sub.3，1至8个碳原子的烷基，烷氧基和烷硫基以及高达14个碳原子的芳基，芳氧基和芳硫基，可选地被卤素，羟基，可酯化或醚化的，--CF.sub.3和1至8个碳原子的烷基中的至少一种成员取代，R是1至8个碳原子的烷基或优异的杀虫酮醇的剩余部分，其具有优异的杀虫性能，以及它们的制备和中间体。
• Pyrethroid esters
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05405865A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A compound in all possible stereoisomeric forms and mixtures thereof of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having pesticidal properties.

  一种具有杀虫性能的化合物，其具有所有可能的立体异构体形式和它们的混合物，化学式为##STR1##其中取代基的定义如规范中所述。
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100233116A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。