2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲基氨基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸 | 2410-93-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲基氨基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸
• 中文别名: 氨甲叶酸杂质C
• 英文名称: 10-methylfolic acid
• 英文别名: Methopterin；(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 2410-93-7
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₆
• 分子量: 455.43
• InChiKey: HLIXOCXUWGDBNP-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 - 150°C
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF（轻微加热）、DMSO（轻微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲基氨基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 作用下， 生成 10-methyl-5-(uracil-5-ylmethyl)tetrahygropteroylglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  胸苷酸合成酶对脱氧尿苷单磷酸甲基化的化学模型的研究

  摘要：

  化合物（4A ; R 2 = H），长期被视为推定中间体在胸腺嘧啶生物合成的化学模型，已被改写为与双-adduct（图4b ; R 2 = H）; 建立了胸苷酸合成酶作用的化学模型并讨论了结果。

  DOI：

  10.1039/c39800000614
• 作为产物：
  描述：

  甲氨蝶呤 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[[4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲基氨基]苯甲酰基]氨基]戊烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Pteroylglutamic Acid. III. 4-Amino Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a061

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Fused cyclic modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20030114420A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关疾病（如癌症和免疫紊乱）的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Certain substituted ureas, as modulators of kinase activity
  申请人：Mitchell A. Scott

  公开号：US20060270702A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Certain chemical entities chosen from compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, solvates, chelates, non-covalent complexes, and prodrugs thereof, are provided herein. Pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicles chosen from carriers, adjuvants, and excipients, are also provided herein. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to angiogenic kinase modulation, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include cancer, including breast neoplasia, endometrial cancer, colon cancer, and neck squamous cell carcinoma. Methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering such at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. A method for determining the presence or absence of an angiogenic kinase in a sample comprising contacting the sample with at least one chemical entity under conditions that permit detection of activity of the angiogenic kinase, detecting a level of the activity of the angiogenic kinase, and therefrom determining the presence or absence of the angiogenic kinase in the sample.

  本文提供了从化合物1的化学实体和药用可接受的盐、溶剂化合物、螯合物、非共价复合物和前药中选择的某些化学实体。本文还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用可接受载体（如载体、辅料和赋形剂）的药物组合物。公开了治疗对血管生成激酶调节敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者施用至少一种化学实体的有效量以减少疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括癌症，包括乳腺肿瘤、子宫内膜癌、结肠癌和颈部鳞状细胞癌。治疗方法包括将至少一种化学实体作为单一活性剂或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。一种用于确定样品中是否存在血管生成激酶的方法，包括将样品与至少一种化学实体接触在允许检测血管生成激酶活性的条件下，检测血管生成激酶活性水平，并从中确定样品中是否存在血管生成激酶。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：US20020045759A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20030220241A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of prenyl-protein transferase. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用来自以下组中选择的至少两种治疗剂的量，所述组包括一种PSA共轭物和一种前脂蛋白转移酶抑制剂，所述治疗剂可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。