phenyl[(phenylmethyl)aminocarbonyl]carbamate | 59798-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl[(phenylmethyl)aminocarbonyl]carbamate
• CAS: 59798-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: XSMSRRIMUOPFFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-152 °C
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 phenyl[(phenylmethyl)aminocarbonyl]carbamate 在 layered Zn/Cr(III) (3:1 mol ratio)hydroxides attached by hexamethylene-1,6-diisocyanate and citric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-(phenylmethyl)-N'-(3-phenylpropyl) imidodicarbonic diamide
  参考文献：
  名称：

  使用（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）作为绿色可回收催化剂合成缩二脲衍生物作为潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，报告了一种新型催化剂，该催化剂基于六亚甲基-1,6-二异氰酸酯（HMDI）和柠檬酸（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）连接的层状双氢氧化物（LDHs），并用于增加缩二脲的收率合成。双缩脲衍生物5a – n是通过在LDHs存在下，几种脲基甲酸酯苯基酯（3a – d）与氯代甲酸苯酯和脲衍生物（2a – d）与各种取代的胺（4a – g）反应制备的。 -g-HMDI-柠檬酸作为可重复使用的非均相催化剂，在回流条件下持续60-180分钟。这些缩二脲（5a – n）已通过HIV-1 p24抗原ELISA试剂盒评估了人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）蛋白酶抑制活性，其中6种（5n，5i，5j，5m，5f和5a）对HIV具有中等活性‐1病毒，与作为参考药物的叠氮胸苷相比，IC 50值在55至100μM之间（IC 50 = 0.11μM）。该结果在体外试验和对接研究是在良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12152
• 作为产物：
  描述：

  benzylamine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl[(phenylmethyl)aminocarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）作为绿色可回收催化剂合成缩二脲衍生物作为潜在的HIV-1蛋白酶抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，报告了一种新型催化剂，该催化剂基于六亚甲基-1,6-二异氰酸酯（HMDI）和柠檬酸（LDHs-g-HMDI-柠檬酸）连接的层状双氢氧化物（LDHs），并用于增加缩二脲的收率合成。双缩脲衍生物5a – n是通过在LDHs存在下，几种脲基甲酸酯苯基酯（3a – d）与氯代甲酸苯酯和脲衍生物（2a – d）与各种取代的胺（4a – g）反应制备的。 -g-HMDI-柠檬酸作为可重复使用的非均相催化剂，在回流条件下持续60-180分钟。这些缩二脲（5a – n）已通过HIV-1 p24抗原ELISA试剂盒评估了人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）蛋白酶抑制活性，其中6种（5n，5i，5j，5m，5f和5a）对HIV具有中等活性‐1病毒，与作为参考药物的叠氮胸苷相比，IC 50值在55至100μM之间（IC 50 = 0.11μM）。该结果在体外试验和对接研究是在良好的相关性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12152

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of some biurets against human breast cancer T47D cell line
  作者：Shamileh Fouladdel、Ali Khalaj、Neda Adibpour、Ebrahim Azizi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.137

  日期：2010.10

  Design, synthesis and cytotoxicity of several known and novel biurets against human breast cancer T47D cell line in comparison to doxorubicin are described. Biurets incorporating 2-methyl quinoline-4-yl and benzo[d]thiazol-2-ylthio moieties showed higher cytotoxicity and decreased cell viability in a concentration- and time-dependent manner. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.