苯乙基(2-吡啶-2-基乙基)胺 | 218144-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙基(2-吡啶-2-基乙基)胺
• 英文名称: phenethyl(2-pyridin-2-ylethyl)amine
• 英文别名: 2-phenyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• CAS: 218144-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD00023543
• 分子量: 226.321
• InChiKey: PRDSRVPZBXXDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙基(2-吡啶-2-基乙基)胺 、 4-(Nitroxy)butyric acid 4-[(2-tert-butoxycarbonylamino-3,5-dibromophenyl)methylamino]trans cyclohexyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)-2-[(3R)-3-(oxan-2-yloxy)-5-phenylpentyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。

  公开号：

  WO2005056520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到苯乙基(2-吡啶-2-基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE

  摘要：

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。

  公开号：

  WO2005056520A1

文献信息

• Exploring the acidic catalytic role of differently structured deep eutectic solvents in the aza-Michael addition of amines to 2-vinylpiridine
  作者：Marco Ballarotto、Federico Cappellini、Riccardo Maestri、Tiziana Del Giacco、Pietro Di Profio、Matteo Tiecco、Raimondo Germani

  DOI：10.1007/s00706-020-02660-z

  日期：2020.9

  chemistry. Deep Eutectic Solvents (DESs) are currently gaining relevance in this field thanks to their unique properties in terms of their “greenness” as well as in terms of their catalytic properties. In this work we developed an efficient protocol for the conjugate aza-Michael addition of amines to 2-vinylpyridine using 14 differently structured acid DESs as both reaction media and catalysts, so preventing

  摘要 在化学的最新研究中，寻求创新的绿色反应介质是一个突出的主题。由于其在“绿色”和催化性能方面的独特性能，深共晶溶剂（DES）目前在该领域越来越重要。在这项工作中，我们开发了一种有效的方案，使用14种不同结构的酸DES作为反应介质和催化剂，将胺类化合物在2乙烯基吡啶上进行氮杂-迈克尔共轭加成反应，从而防止了其他酸添加剂的使用。结果受DESs组分酸度的影响，显示DESs组分中弱酸的最佳结果，分离产率高达86％。氮杂-迈克尔反应是有机合成中C–N键形成的一种广泛使用的合成途径。尤其是，在2-乙烯基吡啶中添加胺可用于实现具有抗癌，抗心律不齐和止痛特性的药学上相关的化合物。将结果与文献中相同反应的结果进行比较，表明该方法是进行相关转化的便捷有效方法。 图形摘要
• SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Oy Juvantia Pharma Ltd

  公开号：EP1692099A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• [EN] SOMATOSTATINE RECEPTOR SUBTYPE 1 (SSTR1) ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS DU SOUS-TYPE 1 DE RECEPTEUR DE SOMATOSTATINE (SSTR1) ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005056520A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention relates to a group of novel somatostatin receptor subtype 1 (SSTR1) active compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. Furthermore, the invention concerns the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions responding to SSTR1 active compounds. Moreover, the invention concerns methods of targeting a tissue bearing SSTR1s either for tissue imaging or as carriers for drugs to be transported to said tissue.

  这项发明涉及一组新型生长抑素受体亚型1（SSTR1）活性化合物和包括该类化合物的药物组合物。此外，该发明涉及利用这些化合物治疗或预防对SSTR1活性化合物有反应的疾病或病况。此外，该发明涉及将靶向携带SSTR1的组织的方法，无论是用于组织成像还是作为药物的载体以将药物运送至该组织。