十二烷基硫酸氢盐 | 151-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 十二烷基硫酸氢盐
• 中文别名: 硫酸月桂基酯；硫酸单十二烷基酯；硫酸十二烷基酯
• 英文名称: sulfuric acid monododecyl ester
• 英文别名: Dodecylschwefelsaeure；Laurylschwefelsaeure；dodecyl sulfate；Schwefelsaeure-dodecylester；n-Dodecylschwefelsaeure；Schwefelsaeure-monododecylester；hydrogen lauryl sulfate；Dodecylhydrogensulfat；Dodecylsulfonsaeure；lauryl sulfate；dodecyl sulfate;hydron
• CAS: 151-41-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄S
• 分子量: 266.402
• InChiKey: MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-27 °C
• 沸点：
  379.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1558 (rough estimate)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of (sulfur oxide).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

月桂基硫酸酯在人和大鼠体内的代谢几乎是完全的，并且与盐的形式无关。该化合物通过ω-羟基化被代谢，并最终转化为丁酸4-硫酸盐。在人体中，存在第二种途径，涉及硫酸酯键的断裂和产生的醇的氧化（占总剂量的9-16%）。

METAB OF LAURYL SULFATE IN MAN & RAT WAS VIRTUALLY COMPLETE &...INDEPENDENT OF NATURE OF SALT FORM. COMPD WAS METABOLIZED BY OMEGA-HYDROXYLATION & WAS EVENTUALLY CONVERTED INTO BUTYRIC ACID 4-SULFATE. ... IN MAN A SECOND ROUTE...INVOLVED CLEAVAGE OF SULFATE LINKAGE & OXIDN OF RESULTING ALC /9-16% OF DOSE/.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁酸4-硫酸盐可能是由十二烷基硫酸盐通过ω-氧化形成类似脂肪酸的化合物，然后通过β-氧化降解。

BUTYRIC ACID 4-SULFATE PROBABLY ARISES BY OMEGA-OXIDATION OF DODECYL SULFATE TO A FATTY ACID-LIKE COMPD, WHICH IS THEN DEGRADED BY BETA-OXIDATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁酸4-硫酸酯，十二烷基硫酸盐代谢产物，在大鼠体内部分非酶降解为无机硫酸根离子和γ-丁内酯。后者可能通过酶 lactonase 转化为 γ-羟基丁酸。

BUTYRIC ACID 4-SULFATE, PRODUCT OF DODECYL SULFATE METAB, WAS PARTIALLY DEGRADED NONENZYMICALLY IN RATS TO INORG SULFATE IONS & GAMMA-BUTYROLACTONE. THE LATTER COMPD MAY BE CONVERTED TO GAMMA-HYDROXYBUTYRATE BY ENZYME LACTONASE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

表面活性剂被掺入混合物中，并与氨基硫代乙醇酸铵一起应用在剃毛的大白兔皮肤上，每天一次，持续20天。确定了导致50%死亡率的每日剂量。在所有测试中，技术级的月桂基硫酸盐展现出最高的活性。

SURFACTANTS WERE INCORPORATED INTO MIXT WITH AMMONIUM THIOGLYCOLATE & APPLIED TO CLIPPED SKIN OF RABBITS DAILY FOR 20 DAYS. DAILY DOSAGE CAUSING 50% MORTALITY WAS DETERMINED. HIGHEST ACTIVITY WAS FOUND WITH TECHNICAL LAURYL SULFATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

含有十二烷基硫酸盐的洗发水没有刺激健康成年人的皮肤，也没有刺激患有各种常见疾病的老年人的皮肤。

SHAMPOOS CONTAINING DODECYL SULFATE DID NOT IRRITATE SKIN OF HEALTHY ADULTS OR OF ELDERLY PERSONS WITH VARIETY OF COMMON DISORDERS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

皮肤被含有合成洗涤剂的物质敏感化，在大多数情况下，活性成分占22%，如月桂基硫酸盐、磺基醇、阳离子活性物质和非离子型物质。

SKIN IS SENSITIZED BY SYNTHETIC DETERGENTS CONTAINING, IN MOST CASES 22% OF ACTIVE COMPONENT AS LAURYL SULFATE, SULFONOL, CATION-ACTIVE AND NON-IONOGENIC PREPN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

经口摄入中等毒性。

Moderately toxic by ingestion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

狗每天摄入小剂量月桂基硫酸盐基洗涤剂（0.5毫克月桂基硫酸盐/千克/天）110天后，肾单位所有结构及肾血管系统的组织学和形态学变化。

HISTOLOGICAL AND MORPHOLOGICAL CHANGES IN ALL STRUCTURES OF NEPHRON & RENAL VASCULAR SYSTEM OF DOGS FED SMALL DAILY DOSES OF LAURYL SULFATE-BASED DETERGENT (0.5 MG LAURYL SULFATE/KG/DAY) FOR 110 DAYS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

十四碳标记的丙酸红霉素月桂基硫酸盐单次口服剂量后24小时内从尿液中排出的放射性标记物为88%。其中超过95%为月桂基硫酸盐部分的衍生物——丁酸4-硫酸盐。

EIGHTY-EIGHT PERCENT OF RADIOLABEL FROM (14)C-LABELED PROPIONYL ERYTHROMYCIN LAURYL SULFATE EXCRETED IN URINE IN 24 HR FOLLOWING SINGLE ORAL DOSE. MORE THAN 95% WAS BUTYRIC ACID 4-SULFATE, A DERIVATIVE OF LAURYL SULFATE MOIETY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基硫酸氢盐 在 癸醇 、 水 作用下， 生成 十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  高级醇对十二烷基硫酸钠酸催化水解的影响。复合物形成的影响

  摘要：

  1-烷醇提高十二烷基硫酸钠酸催化水解速率的有效性顺序是1-十二醇>1-十四醇>>1-癸醇。从形成由SDS和1-烷醇组成的复合物的角度讨论了1-烷醇对这种水解的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.935
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 三甲基氨基磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 十二烷基硫酸氢盐
  参考文献：
  名称：

  疏水改性的水溶性聚合物和聚电解质作为Rh（I）催化的氨基酸前体在水中的氢化的胶束促进剂

  摘要：

  疏水改性的水溶性 聚合物 （HMWSP's）和疏水改性的聚电解质（HMPE's，“ polysoaps”）的各种组成和不同的分子量已被制备并用于胶束促进的对映选择性 氢化 的 （Z）-α-乙酰氨基doc酸甲酯带有手性Rh（I）催化剂在水性介质中。胶束的效率聚合物 在催化反应中的溶解度（分散度）和溶解能力极大地决定了 催化剂和基材。后者取决于聚两亲物的紧密度，如透射电子显微镜 （透射电镜）和光学显微镜图像。最高的催化性能是通过聚合物胶束制备表面活性剂复合物 共聚 具有中性或阴离子表面活性，而与疏水改性的电荷无关 聚合物。在大多数情况下，已经观察到速率和对映选择性之间的协同作用。

  DOI：

  10.1039/b202992h
• 作为试剂：
  描述：

  邻二甲苯 在 十二烷基硫酸氢盐 、 硝酸 作用下， 生成 4-硝基邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺连续化 生产装置及方法

  摘要：

  本发明公开了N‑(1‑乙基丙基)‑3,4‑二甲基苯胺的连续化生产装置及方法，邻二甲苯和硝硫混酸在硝化系统中进行硝化反应，反应液依次经过第一分相槽、迷宫洗涤系统、精馏系统进行精馏处理，收集4‑硝基邻二甲苯与3‑戊酮在氢化反应器内进行催化氢化反应，再经降膜蒸发系统制得N‑(1‑乙基丙基)‑3,4‑二甲基苯胺。本发明提供的生产装置的各物料实现循环回用，降低生产成本，且有效提高单批生产的原料转化率，降低废酸废水量。

  公开号：

  CN105348113B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。