1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine | 48218-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(3-phenylpropyl)piperazine
• CAS: 48218-32-2
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂
• 分子量: 370.538
• InChiKey: OCKVNJXFPFUTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 在 1.3 wt% Ru(0) nanoparticles and covalently functionalized 4.9 wt% Cu(I) N-heterocyclic carbene complex jointly assembled on silica 作用下， 70.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 1-(diphenylmethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  使用由纳米钌颗粒组成的催化体系在铜 N-杂环卡宾改性二氧化硅上一锅法合成烯丙基和烷基胺多组分

  摘要：

  使用单一催化剂材料实现了从胺、甲醛和末端炔烃中一锅法合成有价值的烯丙胺和烷基胺。这种多功能催化系统由二氧化硅载体组成，在其上共同组装了钌纳米粒子和共价功能化的铜N-杂环卡宾 (NHC) 配合物，引入了新一代固定在分子修饰表面上的纳米粒子。通过多种技术研究了所得 Ru@SiO 2 -[Cu-NHC] 材料的结构、结构、形态和电子特性，包括 N 2吸附、固态核磁共振、电子显微镜和 X 射线光电子能谱. Ru@SiO 2-[Cu-NHC] 被发现对一系列烯丙胺和烷基胺的一锅法合成具有活性和选择性，这些产品在精细化工和制药工业中非常重要。详细研究表明，固定化分子 Cu(I)–NHC 络合物负责胺、甲醛和末端炔烃的原子高效 A 3偶联，而所得炔丙基胺的选择性氢化由 Ru(0) 纳米粒子催化. 在单个载体上结合分子和纳米粒子位点的设计策略和制备方法非常灵活，为开发能够在一锅中进行复杂反应序列的多功能催化系统开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04044

文献信息

• Mitsunobu Reaction Using Basic Amines as Pronucleophiles
  作者：Hai Huang、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00622

  日期：2017.7.7

  reaction to include amine nucleophiles to form C–N bonds through the utilization of N-heterocyclic phosphine-butane (NHP-butane) has been developed. Both aliphatic alcohols and benzyl alcohols are suitable substrates for C–N bond construction. Various acidic nucleophiles such as benzoic acids, phenols, thiophenol, and secondary sulfonamide also provide the desired products of esters, ethers, thioether

  已经开发出一种新的方案，该方案通过利用N-杂环膦-丁烷（NHP-丁烷）扩展了Mitsunobu反应的范围，使其包括胺亲核试剂以形成C–N键。脂族醇和苄醇都是适合于C–N键结构的底物。各种酸性亲核试剂（例如苯甲酸，苯酚，苯硫酚和仲磺酰胺）也可提供所需的酯，醚，硫醚和叔磺酰胺产物，产率为43-93％。重要的是，在这种Mitsunobu反应体系下，由市售胺一步合成了含C–N键的药物Piribedil和Cinnarizine。
• A Practical Electrophilic Nitrogen Source for the Synthesis of Chiral Primary Amines by Copper-Catalyzed Hydroamination
  作者：Sheng Guo、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.8b10564

  日期：2018.11.21

  and practical method for the catalytic installation of the amino group across alkenes and alkynes has long been recognized as a significant challenge in synthetic chemistry. As the direct hydroamination of olefins using ammonia requires harsh conditions, the development of suitable electrophilic aminating reagents for formal hydroamination methods is of importance. Herein, we describe the use of 1

  在烯烃和炔烃之间催化安装氨基的温和实用方法长期以来一直被认为是合成化学中的重大挑战。由于使用氨直接对烯烃加氢胺化需要苛刻的条件，因此为正式加氢胺化方法开发合适的亲电胺化试剂具有重要意义。在此，我们描述了使用 1,2-苯并异恶唑作为实用的亲电伯胺源。使用这种杂环作为新的氨基传递剂，开发了一种温和的通用方案，用于氢化铜催化烯烃和炔烃的加氢胺化以形成伯胺。该方法提供了获得广泛的手性 α-支化伯胺和线性伯胺的途径，
• A highly predictive 3D-QSAR model for binding to the voltage-gated sodium channel: Design of potent new ligands
  作者：Congxiang Zha、George B. Brown、Wayne J. Brouillette

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.049

  日期：2014.1

  A comprehensive comparative molecular field analysis (CoMFA) model for the binding of ligands to the neuronal voltage-gated sodium channel was generated based on 67 diverse compounds. Earlier published CoMFA models for this target provided mu M ligands, but the improved model described here provided structurally novel compounds with low nM IC50. For example, new compounds 94 and 95 had IC50 values of 129 and 119 nM, respectively. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ZIKOLOVA S., TR. N.-I. XIM.-FARM. IN-T, 1978, 10, 33-46
  作者：ZIKOLOVA S.

  DOI：——

  日期：——