5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)indene | 15547-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)indene
• 英文别名: 1-<4-Methoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-Δ¹-inden；1-(4-Methoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-Δ¹-inden；5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indene
• CAS: 15547-62-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: CILDYXIJHCODQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)indene 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-Dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)indane
  参考文献：
  名称：

  Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound

  摘要：

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。

  公开号：

  US05543298A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 5,6-二甲氧基茚酮 、 ammonium chloride 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound

  摘要：

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。

  公开号：

  US05543298A1

文献信息

• PROCEDE DE DOSAGE DE L'ACTIVITE SOD UTILISANT UN COMPOSE AUTOXYDABLE, NECESSAIRE POUR SA MISE EN UVRE, COMPOSES AUTOXYDABLES ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：EP0625209A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• PROCEDE DE DOSAGE DE L'ACTIVITE SOD UTILISANT UN COMPOSE AUTOXYDABLE, NECESSAIRE POUR SA MISE EN OEUVRE, COMPOSES AUTOXYDABLES ET LEUR PREPARATION
  申请人：OXIS INTERNATIONAL S.A.

  公开号：EP0625209B1

  公开（公告）日：1996-07-17
• US5543298A
  申请人：——

  公开号：US5543298A

  公开（公告）日：1996-08-06
• [EN] METHOD FOR ASSAYING THE SOD ACTIVITY BY USING A SELF-OXIDIZABLE COMPOUND NECESSARY FOR ITS IMPLEMENTATION, SELF-OXIDIZABLE COMPOUNDS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：WO1993011258A1

  公开（公告）日：1993-06-10

  (EN) The method for assaying the SOD (super oxide dismutase) activity in a liquid medium is based on the activation of self-oxidization, by SOD activity, of a reactive agent having the general formula (I) wherein $i(either) n is 1 or 2, R1 is -OR4 or -NR5R6; R2 is H, -OR4, alkyl (1-6C), or -CH2- or -CH2-CH2-, to form a ring by binding to the phenyl substituant, at meta with respect to R1; and R3 is H, alkyl (1-6C) or -OR4 (if R2 is different from -OR4); with R4 being H or alkyl (1-6C); R5 being H, alkyl (1-6C), -CH2COOH, -C6H5COOH or -C6H5SO3H; and R6 is H, alkyl (1-6C) or -CH2COOH; $i(or) n is 1, R1 is -OR4, R2 is -CH2-O-, in order to form a ring by bonding of O with the phenyl substituant, at meta with respect to R1; and R3 is H or -OR4. Application to assaying the SOD activity in a sample, specially a biological sample, particularly by a single measurement and one calibrating curve.(FR) Le procédé selon l'invention de dosage de l'activité SOD dans un milieu liquide utilise l'activation de l'autoxydation, par l'activité SOD, d'un réactif de formule générale (I) dans laquelle: soit: n = 1 ou 2; R1 = -OR4 ou -NR5R6; R2 = H, -OR4, alkyle (1 à 6C), ou bien -CH2- ou -CH2-CH2-, pour former un cycle par liaison avec le substituant phényle, en méta par rapport à R1; et R3 = H, alkyle (1 à 6C) ou -OR4 (si R2 différent de -OR4); avec R4 = H ou alkyle (1 à 6C); R5 = H, alkyle (1 à 6C), -CH2COOH, -C6H5COOH ou -C6H5SO3H; et R6 = H, alkyle (1 à 6C) ou -CH2COOH; soit: n = 1, R1 = -OR4, R2 = -CH2-O-, pour former un cycle par liaison de O avec le substituant phényle, en méta par rapport à R1; et R3 = H ou -OR4. Application au dosage de l'activité SOD dans un échantillon, notamment biologique, en particulier à l'aide d'une seule mesure et d'une courbe d'étalonnage.
• Method for assaying the sod activity by using a self-oxidizable compound
  申请人：Oxis International S.A.

  公开号：US05543298A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  The method for assaying the SOD (super oxide dismutase) activity in liquid medium is based on the activation of self-oxidization, by SOD activity, of a reactive agent having the general formula (I) wherein either n is 1 or 2, R.sup.1 is --OR.sup.4 or --NR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H, --OR.sup.4, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, to form a ring by binding to the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H, alkyl (1-6C) or --OR.sup.4 (if R.sup.2 is different from --OR.sup.4); with R.sup.4 being H or alkyl (1-6C); R.sup.5 being H, alkyl (1-6C), --CH.sub.2 COOH, --C.sub.6 H.sub.5 COOH or --C.sub.6 H.sub.5 SO.sub.3 H; and R.sup.6 is H, alkyl (1-6C) or --CH.sub.2 COOH; or n is 1, R.sup.1 is --OR.sup.4, R.sup.2 is --CH.sub.2 --O--, in order to form a ring by bonding of O with the phenyl substituent, at meta with respect to R.sup.1 ; and R.sup.3 is H or --OR.sup.4. Application to assaying the SOD activity in a sample, specially a biological sample, particularly by a single measurement and one calibrating curve.

  在液体培养基中测定SOD（超氧化物歧化酶）活性的方法是基于自氧化的激活，通过SOD活性，使具有通式（I）的反应剂氧化，其中n为1或2，R.sup.1为--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H，--OR.sup.4，烷基（1-6C），--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--，通过与苯基取代物结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H，烷基（1-6C）或--OR.sup.4（如果R.sup.2与--OR.sup.4不同）；其中R.sup.4为H或烷基（1-6C）；R.sup.5为H，烷基（1-6C），--CH.sub.2COOH，--C.sub.6H.sub.5COOH或--C.sub.6H.sub.5SO.sub.3H；R.sup.6为H，烷基（1-6C）或--CH.sub.2COOH；或n为1，R.sup.1为--OR.sup.4，R.sup.2为--CH.sub.2--O--，以便通过氧与苯基取代物的结合在与R.sup.1相对的位置形成环；R.sup.3为H或--OR.sup.4。应用于在样品中测定SOD活性，特别是生物样品，特别是通过单次测量和一个校准曲线。