(E)-6-styryltetrahydro-2H-pyran-2-one | 75649-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-styryltetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: tetrahydro-styrylpyran-2-one；6-[(E)-2-phenylethenyl]oxan-2-one
• CAS: 75649-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: MBVHWASECKLDTP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-styryltetrahydro-2H-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到tetrahydro-6-styryl-2H-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  From vinyl pyranoses to carbasugars by an iron-catalyzed reaction complementary to classical Ferrier carbocyclization

  摘要：

  从乙烯糖开始，开发了一种以铁催化的串联异构化-分子内醇缩反应，用于制备在双键上带有取代基的环己烯酮衍生物，并已应用于从D-葡萄糖合成4-epi-gabosines A和B的短程合成中。

  DOI：

  10.1039/b907632h
• 作为产物：
  描述：

  戊二醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 1-苯基-1-丙炔 、 重铬酸吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-6-styryltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkynes as activators in the nickel-catalysed addition of organoboronates to aldehydes

  摘要：

  炔烃不是底物，而是在镍催化剂、有机硼酸盐和醛的存在下作为助催化剂，促进底物与 H2O 的加成反应。

  DOI：

  10.1039/b417353h

文献信息

• Further Studies on the Direct Synthesis of<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketimines and<i>α</i>,<i>β</i>-Enones by Chemoselective Dehydrative Addition of Functionalized Alkenes to Secondary Amides
  作者：Pei-Qiang Huang、Ying-Hong Huang

  DOI：10.1002/cjoc.201600700

  日期：2017.5

  including ester, α,β‐unsaturated ester, uncongested ketone groups, as well as enol derivatives of acetaldehyde such as enol ether and enamides. The electrophilic partner has been extended from N‐(2,6‐dimethylphenyl) and N‐methyl amides to N‐n‐butyl, and N‐cyclohexyl amides. The results demonstrated that the method can be used to synthesize a number of functionalized α,β‐unsaturated ketimines and α,β‐enones

  本文描述的是对C-H烷基亚氨基化和烯烃与仲酰胺酰化的扩展研究的结果。亲核伴侣已扩展至涵盖一系列带有官能团的官能化烯烃，这些官能团包括酯，α，β-不饱和酯，未拥挤的酮基以及乙醛的烯醇衍生物，例如烯醇醚和酰胺。亲电子分子已从N-（2,6-二甲基苯基）和N-甲基酰胺扩展到N-正丁基和N-环己基酰胺。结果表明，该方法可用于合成许多功能化的α，β有效，高产且单锅方式的不饱和酮亚胺和α，β烯酮。该方法用于（E）-6-苯乙烯基四氢-2 H-吡喃-2-酮（5）的简明合成中，该中间体是一系列苯乙烯基内酯天然产物的直接中间体，包括（±）-goniothalamine（6），（±）-邻苯二酚氧化胺（7），（±）-邻苯二酚（8），（±）-leiocarpin A（9），（±）-9-脱氧goniopypyrone（10）和（±）-7- Epi gon二醇（11）。
• Synthesis of vinylic lactones via palladium-catalyzed coupling of vinylic halides or triflates and unsaturated carboxylic acids
  作者：Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82356-4

  日期：1988.1

  Vinylic halides or triflates react with 3-butenoic or 4-pentenoic acids in the presence of 5% Pd(OAc)2 or Pd(dba)2, -Bu4NCl, -PrNEt2 and either acetonitrile or ,-dimethylformamide at 80–100°C to afford the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones respectively by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.

  乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯与反应3-丁或在5％的Pd（OAC）存在下4-戊烯酸2或Pd（DBA）2，-Bu 4的NCI，-PrNEt 2和乙腈或，二甲基甲酰胺在80〜在100℃下通过分子内π-烯丙基钯置换工艺分别得到相应的γ-烯基-γ-丁酰基-或δ-烯基-δ-戊内酯。
• Mercury in organic chemistry. 35. Synthesis of vinylic lactones from vinylmercurials and alkenoic acids via intramolecular π-allylpalladium displacement
  作者：Richard C. Larock、David J. Leuck、L.Wayne Harrison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96674-7

  日期：1987.1

  Li2PdCl4 and 3-butenoic or 4-pentenoic acids, followed by refluxing with K2CO3, affords high yields of the corresponding γ-alkenyl-γ-butyro- or δ-alkenyl-δ-valerolactones by an intramolecular π-allylpalladium displacement process.

  乙烯基汞氯化物，Li 2 PdCl 4和3-丁烯酸或4-戊烯酸的反应，然后与K 2 CO 3回流，得到相应的γ-烯基-γ-丁丁-或δ-烯基-δ-的高产率。戊内酯通过分子内π-烯丙基钯置换工艺制备。
• Suppression of β-Hydride Elimination in the Intramolecular Hydrocarboxylation of Alkynes leading to the Formation of Lactones
  作者：Zhibao Huo、Nitin T. Patil、Tienan Jin、Nirmal K. Pahadi、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.200600507

  日期：2007.3.5

  Palladium-catalyzed intramolecular cyclization of the alkynoic acids was studied which gave the five- and six-membered lactones in moderate yields. The reaction can be conducted simply by heating a toluene solution of alkynoic acids at 100 °C in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4 and (o-tol)3P. The key for this transformation is the use of phosphines, instead of carboxylic acids, as an

  研究了钯催化的炔酸分子内环化反应，得到中等价位的五元和六元内酯。该反应可以简单地通过在催化量的Pd（PPh 3）4和（o- tol）3 P存在下于100°C加热炔酸的甲苯溶液进行。该转化的关键是使用膦代替羧酸作为添加剂。与我们先前开发的催化体系相似，使用羧酸代替（邻甲苯基）3 P导致了二烯的排他性形成。
• Claisen rearrangements of lactonic (silyl) enolates: a new route to functionalized cycloalkenes
  作者：Samuel Danishefsky、Raymond L. Funk、James F. Kerwin

  DOI：10.1021/ja00542a058

  日期：1980.10