(2E)-1-苄基-2-(硝基亚甲基)咪唑烷 | 61532-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2E)-1-苄基-2-(硝基亚甲基)咪唑烷
• 英文名称: 1-benzyl-2-(nitromethylene)imidazolidine
• 英文别名: 1-Benzyl-2-nitromethylene-imidazolidine；1-benzyl-2-(nitromethylidene)imidazolidine
• CAS: 61532-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: AMSZBACOVUMMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-苄基-2-(硝基亚甲基)咪唑烷 在 tin(ll) chloride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  从硝基到肟的一个步骤：通过还原相应的乙烯基硝基化合物方便地制备不饱和肟

  摘要：

  可以通过相应的乙烯基硝基化合物通过SnCl 2 ·2H 2 O还原而方便地制备一系列新型不饱和肟。肟的结构通过1 H和13 C NMR，IR和HRMS以及X射线晶体学分析进行表征。 1-（6-氯-吡啶-3-基甲基）-4，5-二氢-1H-咪唑-2-甲醛甲醛肟2a表明，羟基以反式构型排列。简短调查的一些证据表明，这些肟似乎是由硝基脂族化合物的aci形式还原而形成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.042
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2E)-1-苄基-2-(硝基亚甲基)咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  八元氧杂桥新烟碱类似物的设计，合成和协同活性

  摘要：

  由于杀虫剂增效剂具有通过减少剂量的活性成分来提高杀虫剂控制功效的潜力，因此受到人们的追捧。我们先前曾报道，顺式构型的新烟碱类（IPPA08）对新烟碱类杀虫剂表现出特定的协同活性。在这项研究中，我们通过硝基亚甲基化合物与戊二醛之间的便捷双曼尼希缩合反应，将IPPA08的吡啶基部分转化为苯基，从而合成了IPPA08的一系列结构类似物。发现所有的羰桥新烟碱类化合物均可增强吡虫啉对蚜虫的毒性。值得注意的是，浓度为0.75 mg / L的化合物25降低了吡虫啉对Cr。craccivora的LC 50值IPPA08的LC 50值降低了6.54倍，而LC 50值降低了3.50倍。蜂毒性试验的结果表明，化合物25关于对蜜蜂吡虫啉毒性（在它的影响显示选择性蜜蜂L.）。总之，用苯环取代吡啶环是获得新烟碱类杀虫剂具有氧桥缩合部分的新型增效剂的可行方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c04786

文献信息

• Oxidation Strategy for the Synthesis of Regioisomeric Spiroisobenzofuranopyrroles: Facile Entries to Spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] and Spiro[isobenzofuran-1,3′-pyrrole] Derivatives
  作者：Xusheng Shao、Zhong Li、Yefeng Fan、Song Liu、Nanyang Chen、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1055/s-0034-1379617

  日期：——

  developed to synthesize two kinds of racemic spiroisobenzofuranopyrrole analogues as regioisomers. In the presence of sodium periodate, cis-indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-ones were converted into spiro[isobenzofuran-1,2′-pyrrole] derivatives by a two-step process. In addition, oxidative reactions promoted by lead tetraacetate were demonstrated using cis-indeno[2,1-b]pyrrol-8(1H)-ones as substrates, affording

  已经开发了两种实用且有效的方法来合成两种作为区域异构体的外消旋螺异苯并呋喃吡咯类似物。在高碘酸钠存在下，顺式茚并[1,2-b]吡咯-4(1H)-酮通过两步法转化为螺[异苯并呋喃-1,2'-吡咯]衍生物。此外，使用顺式茚并[2,1-b]吡咯-8(1H)-酮作为底物证明了四乙酸铅促进的氧化反应，得到了螺[异苯并呋喃-1,3'-吡咯]衍生物。两种方法的显着特点包括反应条件温和方便，底物范围广，收率中等至极好。根据中间体和产物的比较，提出了可能的机制。
• Isomerization of Ninhydrin-Heterocyclic Ketene Aminal Adducts: Kinetic versus Thermodynamic Control, Solvent Dependency and Mechanism
  作者：Nanyang Chen、Minming Zou、Xue Tian、Fengjuan Zhu、Danping Jiang、Jiagao Cheng、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1002/ejoc.201402677

  日期：2014.10

  Ninhydrin and heterocyclic ketene aminals (HKAs) are versatile building blocks in organic chemistry. Reactions of ninhydrin with HKAs initially produced the kinetic products indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one derivatives, which could further isomerize to thermodynamic counterparts indeno[2,1-b]pyrrol-8(1H)-ones. The isomerization showed a strong solvent dependency and occurred through a decomposition–reconstruction

  茚三酮和杂环烯酮胺 (HKA) 是有机化学中的通用构件。茚三酮与 HKA 的反应最初产生了动力学产物茚并[1,2-b]吡咯-4(1H)-one衍生物，它可以进一步异构化为热力学对应物茚并[2,1-b]吡咯-8(1H)-那些。异构化显示出强烈的溶剂依赖性，并通过分解-重建途径发生。这是茚三酮构建产物异构化的第一个例子。动力学和热力学控制之间的转换可能适用于涉及茚三酮或 HKAs 的类似反应。
• Organocatalytic Michael addition of 2-nitro methylene imidazolidines to α,β-unsaturated aldehydes: concise synthesis of chiral insecticide Paichongding
  作者：Yanpeng Lou、Yin Xu、Zhuo Chai、Xusheng Shao、Gang Zhao、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.056

  日期：2015.9

  An organocatalytic Michael reaction of 2-nitro methylene imidazolidines to α,β-unsaturated aldehydes followed by acetal-amination affords hexahydroimidazo[1,2-a]pyridines in high yields and with moderate to excellent enantioselectivity. The utility of the reaction was illustrated by a one-step transformation to Paichongding, an insecticide of the neonicotinoid family.

  2-硝基亚甲基咪唑烷对α，β-不饱和醛的有机催化迈克尔反应，然后进行乙缩醛胺化，可高产率地得到六氢咪唑并[1,2- a ]吡啶，并且具有中等至优异的对映选择性。通过一步转化为新烟碱类杀虫剂Paichongding可以说明该反应的实用性。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activities of Novel Analogues of Neonicotinoids: Replacement of Nitromethylene with Nitroconjugated System
  作者：Xusheng Shao、Zhong Li、Xuhong Qian、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1021/jf803305f

  日期：2009.2.11

  To replace nitromethylene pharmacophore with a nitroconjugated system, a series of novel neonicotinoid analogues bearing five-membered aromatic heterocycles were designed and synthesized. Bioassays indicated that some of the synthesized compounds exhibited higher insecticidal activities than imidacloprid against cowpea aphids (Aphis craccivora), armyworm (Pseudaletia separate Walker), Nephotettix bipunctatus

  为了用硝基共轭体系取代硝基亚甲基药效团，设计并合成了一系列带有五元芳族杂环的新烟碱类似物。生物测定法表明，某些合成的化合物对吡虫啉cow虫（Aphis craccivora），粘虫（Pseudaletia独立沃克），Nephotettix bipunctatus（Fabricius）和小糙米飞虱（Laodelphasx striatellus）的杀虫活性高于吡虫啉。令人兴奋的是，衍生物13a和13j的活性水平与吡虫啉的活性水平相当。
• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011054828A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) Where R1a, R1b, X, R2a, R2b, W, R3, R4, and R5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。