diallylphosphine oxide | 107265-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: diallylphosphine oxide
• 英文别名: 3-Prop-2-enylphosphonoylprop-1-ene；3-prop-2-enylphosphonoylprop-1-ene
• CAS: 107265-01-0
• 化学式: C₆H₁₁OP
• 分子量: 130.126
• InChiKey: SEXMAJCJOIWOKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.3±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallylphosphine oxide 在 四氯化碳 作用下， 以91%的产率得到diallylphosphine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Facile Synthesis of Dialkylphosphines

  摘要：

  一系列简单的二烷基膦2通过二烷基膦氧化物1的热歧化作用制备，该反应由R2P(O)Cl/R2PCl体系引发，后者是在1中加入少量四氯化碳的情况下原位生成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28000
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基溴化镁 在 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以27.2 %的产率得到diallylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR DEGRADERS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了一种制备新型双功能化合物的方法，该方法通过将EGFR抑制剂基团与E3连接配体基团结合，用于招募靶向蛋白到E3泛素连接酶进行降解。

  公开号：

  WO2022227032A1

文献信息

• [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017197240A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂，促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• [EN] POLYDENTATE LIGANDS AND THEIR COMPLEXES FOR MOLECULAR CATALYSIS<br/>[FR] LIGANDS POLYDENTATES ET LEURS COMPLEXES POUR LA CATALYSE MOLÉCULAIRE
  申请人：LOS ALAMOS NAT SECURITY LLC

  公开号：WO2015191505A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates generally to novel achiral and chiral sulfur-, nitrogen- and phosphorus-containing ligands, designated as NNS-type, P(0)NS-type, PNS-type, SNNS-type, SNNP(0)-type, or SNNP-type polydentate ligands and transition metal complexes of these ligands. The catalysts derived from these ligands and transition metal complexes may be used in a wide range of catalytic reactions, including hydrogenation and transfer hydrogenation of unsaturated organic compounds, dehydrogenation of alcohols and boranes, various dehydrogenative couplings, and other catalytic transformations.

  本发明涉及新型的无手性和手性硫、氮和磷含配体，被称为NNS型、P(0)NS型、PNS型、SNNS型、SNNP(0)型或SNNP型多齿配体以及这些配体的过渡金属配合物。从这些配体和过渡金属配合物衍生的催化剂可用于各种催化反应，包括不饱和有机化合物的加氢和转移加氢、醇和硼烷的脱氢、各种脱氢偶联反应以及其他催化转化。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• Novel phosphanucleoside analogs of dideoxynucleosides
  作者：Ondřej Páv、Miloš Buděšínský、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.020

  日期：2017.8

  The synthesis of modified nucleoside analogs is an attractive area of medicinal research. Here, we have developed a synthetic route leading to a new class of dideoxynucleoside analogs, the phosphanucleosides containing 1-hydroxymethylphospholane 1-oxide rings. The preparation of these compounds consisted of a multistep synthesis of phospholane scaffold using a ring-closing metathesis and stereoselective

  修饰的核苷类似物的合成是医学研究的一个有吸引力的领域。在这里，我们已经开发出一条合成途径，从而产生了一类新的双脱氧核苷类似物，即含有1-羟甲基膦烷1-氧化物环的磷核苷。这些化合物的制备包括使用闭环易位和立体选择性硼氢化反应的多步合成膦酸酯骨架。随后的核碱基构建提供了带有所有四个核碱基的磷酸核苷。使用N-乙酰基-1-色氨酸作为衍生剂，可在反相条件下轻松拆分外消旋磷酸核苷。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190144442A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecules that bind to ASH1L and inhibit ASH1L activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了结合到ASH1L并抑制ASH1L活性的小分子，以及这些小分子的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。