diallylphosphinyl chloride | 17620-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: diallylphosphinyl chloride
• 英文别名: diallylphosphinic acid chloride；diallylphosphoryl chloride；Diallylphosphinsaeure-chlorid；3-[chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]prop-1-ene
• CAS: 17620-21-2
• 化学式: C₆H₁₀ClOP
• 分子量: 164.572
• InChiKey: VHNQVDCNPDSZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.1346 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆醇 、 diallylphosphinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 Diallylphosphinsaeure-but-2-enylester
  参考文献：
  名称：

  Investigation in the series of derivatives of phosphinic and phosphinous acids. VI. Esters of allylalkylphosphinic acids and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00760828
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基次膦酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diallylphosphinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  合成含磷杂环的闭环烯烃复分解

  摘要：

  一系列含有杂环的环磷9A - ķ被一步骤程序中制备二烯的闭环复分解图7a - ķ。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00080-6
• 作为试剂：
  描述：

  二烯丙基次膦酸 在 diallylphosphinyl chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到diallylphosphinic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Aksnes, Gunnar; Majewski, Piotr, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 261 - 274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• DIAZONAMIDE ANALOGS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：HANSON Gunnar James

  公开号：US20090163446A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Diazonamide A analogs, and the salts, esters and conjugates thereof, having improved aqueous solubility are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, and methods for preparing and using such compounds and compositions for the treatment of proliferative diseases.

  提供了具有改善水溶性的Diazonamide A类似物，以及其盐、酯和共轭物。还提供了用于治疗增殖性疾病的药物组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。
• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• Fungicidal 4-thixooxazolidin-2-ones and 4-iminooxazolindin-2-ones
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0503798A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  This invention pertains to compounds of Formula I including all geometric and stereoisomers, agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides.

  这项发明涉及包括所有几何和立体异构体的化合物I的农业适用盐，含有它们的农业组合物以及它们作为杀菌剂的用途。
• [EN] RESVERATROL-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2013049364A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention provides a compound having the structure compound having the structure: Formula wherein bond a is present or absent, wherein when bond a is absent, then bond β is: Sign (I) and R1 is: Formula and when bond a is present, then R1 is OR10, wherein the phenyl is substituted or unsubstituted; wherein R10 is H, methyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, phosphate, sulfate, sulfonic ester, or ester; and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently H or OR11 wherein each occurrence of Rn is independently H, methyl, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, phosphate, sulfate, sulfonic ester, or ester; or a salt thereof.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中键a存在或不存在，当键a不存在时，键β为：符号（I）和R1为：当键a存在时，R1为OR10，其中苯基取代或未取代；其中R10为H，甲基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，磷酸酯，硫酸酯，磺酸酯或酯；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立为H或OR11，其中每个Rn的出现独立为H，甲基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，磷酸酯，硫酸酯，磺酸酯或酯；或其盐。