2-(methacryloyloxy)ethyl 4-((bis((dimethoxyphosphoryl)methyl)amino)methyl)benzoate | 1279115-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methacryloyloxy)ethyl 4-((bis((dimethoxyphosphoryl)methyl)amino)methyl)benzoate
• CAS: 1279115-99-9
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₁₀P₂
• 分子量: 507.414
• InChiKey: BDAGISSBUHYTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methacryloyloxy)ethyl 4-((bis((dimethoxyphosphoryl)methyl)amino)methyl)benzoate 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (((4-((2-(methacryloyloxy)ethoxy)carbonyl)benzyl)azanediyl)bis(methylene))bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers

  摘要：

  具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备，用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能，还选择性地裂解烷基酯功能，而不影响甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.46
• 作为产物：
  描述：

  2-(methacryloyloxy)ethyl 11-(bis((bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)methyl)amino)undecanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(methacryloyloxy)ethyl 4-((bis((dimethoxyphosphoryl)methyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ester cleavage during the preparation of bisphosphonate methacrylate monomers

  摘要：

  具有甲基丙烯酸酯、双膦酸酯功能和大多数情况下还具有内部羧基团的新功能单体已经制备，用于与具有粘接或防腐性能的共聚物结合。对一些三甲基硅烷双膦酸酯的甲醇解除不仅去保护所需的双膦酸酯功能，还选择性地裂解烷基酯功能，而不影响甲基丙烯酸酯。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.46