N-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-phthalamic acid | 94622-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-phthalamic acid
• 英文别名: N-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-phthalamic acid；N-[(1RS,2SR)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-aethyl]-phthalamidsaeure；(+/-)-erythro-2-(2-Carboxy-benzamino)-1-(4-nitro-phenyl)-propandiol-(1,3)；N-[(1R,2S)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-phthalamic acid；N-[(1R,2S)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-aethyl]-phthalamidsaeure
• CAS: 94622-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₇
• 分子量: 360.323
• InChiKey: JWJQUFZOHXBOJQ-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150.0
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-2-phthalimido-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 N-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Levai; Ritvay-Emandity, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2775,2778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE922651
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for preparation of a substituted amino propane diol
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02628975A1

  公开（公告）日：1953-02-17
• Preparation of an aminopropane diol
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US02677704A1

  公开（公告）日：1954-05-04