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氢化磷脂酰胆碱 | 4539-70-2

中文名称
氢化磷脂酰胆碱
中文别名
(17α)-17-羟基雌-4,9,11-三烯-3-酮;二硬脂酰卵磷脂;氢化大豆磷脂酰胆碱
英文名称
{2-[(2,3-bis-stearoyloxy-propoxy)-hydroxy-phosphoryloxy]-ethyl}-trimethyl-ammonium betaine
英文别名
Distearoylphosphatidylcholine;1,2-Distearoyllecithin;2,3-di(octadecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
氢化磷脂酰胆碱化学式
CAS
4539-70-2;97281-48-6
化学式
C44H88NO8P
mdl
MFCD00067532
分子量
790.158
InChiKey
NRJAVPSFFCBXDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230.5-231.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.6
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    44
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.954
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:48bf9a0f2e234b06e1df91a55970ab6e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢化磷脂酰胆碱碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 以66.5%的产率得到4-氧化()-(7-羟基-4-羟基-10-羰基-3,5,9-三氧杂-4-磷杂二十七烷基)三甲基铵
    参考文献:
    名称:
    一种高纯溶血磷脂酰胆碱及其制备方法
    摘要:
    本发明提供一种高纯溶血磷脂酰胆碱及其制备方法,其中,该制备方法至少包括以下步骤:将合成磷脂酰胆碱、第一混合溶剂及无机碱混合;进行水解反应,待合成磷脂酰胆碱反应完全;通过柱层析纯化,得到高纯度溶血磷脂酰胆碱。本发明所提供的高纯度溶血磷脂酰胆碱的制备方法,该方法制备的溶血磷脂酰胆碱纯度高,且脂肪酸纯度大于99%,反应条件温和且生产周期相对较短,生产成本低,工艺简洁,易于工业化生产。
    公开号:
    CN109096326B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Shveits,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 4042 - 4045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,2-二酰甘油及其中间体的制备方法
    申请人:上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
    公开号:CN104098468B
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明公开了1,2-二酰甘油及其中间体的制备方法。本发明提供了一种1,2-二酰甘油的制备方法,其包括以下步骤:在醚类溶剂和/或醇类溶剂中,碱存在的条件下,将如式5所示的化合物进行水解反应,得到如式1所示的1,2-二酰甘油即可;其中,R为C14~C18的饱和或不饱和脂肪酰基。本发明的制备方法原料廉价、反应条件温和,操作安全,后处理操作简单,反应转化率高,收率高,并且适合大规模生产。
  • Synthesen von Cholinphosphatiden, I. Zur Synthese von α- und β-Lecithinen und ihren Ätheranaloga
    作者:Hansjörg Eibl、Dieter Arnold、Hans Ulrich Weltzien、Otto Westphal
    DOI:10.1002/jlac.19677090124
    日期:1967.12.18
    Das Verfahren zur Synthese von Lecithinen und ihren Ätheranalogen, bei welchem Diacyl-bzw. Di-O-alkyl-diglyceride (1) mit β-Bromäthyl-phosphorsäuredichlorid bei Gegenwart von Triäthylamin umgesetzt werden und anschließend mit Trimethylamin ins Phosphorylcholin 4 übergeführt werden, wurde so abgewandelt, daß beliebige, auch kürzerkettige (bis C8), Lecithine und ihre Ätheranaloga analysenrein und dü
    卵磷脂及其醚类似物的合成方法,其中二酰基或。在三乙胺存在下,使二-O-烷基甘油二酸酯(1)与β-溴乙基-磷酸二氯化物反应,然后用三甲胺将其转化为磷酰胆碱4,以使任何短链(最高为C 8)改性,卵磷脂及其醚类似物可通过薄层色谱法以分析纯的形式均匀地获得(参见表1)。
  • 固相反应制备二脂肪酰基磷脂酰胆碱的方法
    申请人:南京威尔药业股份有限公司
    公开号:CN110563758A
    公开(公告)日:2019-12-13
    固相反应制备二脂肪酰基磷脂酰胆碱的方法,将甘油磷脂酰胆碱用高活性固体吸附剂湿法负载,再与脂肪酸发生缩合反应得到二脂肪酰基磷脂酰胆碱。步骤是:将甘油磷脂酰胆碱溶于有机溶剂中,加入高活性固体吸附剂,搅拌下吸附分散,将有机溶剂真空蒸除,所得固相负载混合物料真空干燥;将脂肪酸溶于有机溶剂中,加入缩合偶联剂,升温回流,制备脂肪酸的活性酯,再加入固相负载甘油磷脂酰胆碱,继续回流制备二脂肪酰基磷脂酰胆碱;过滤回收高活性固体吸附剂,母液脱溶,粗品用有机溶剂打浆及重结晶制得高纯度二脂肪酰基磷脂酰胆碱。本发明反应收率达65%以上,产品纯度达99%以上,工艺简单,生产周期短,易于实现工业化生产。
  • Process for the production of phospholipids
    申请人:Enzymotec Ltd.
    公开号:US07034168B2
    公开(公告)日:2006-04-25
    A new enzymatic process for preparing 1,2-diacylated phospholipids using an enzyme preparation possessing phospholipase activity towards acylation at the sn-1 and sn-2 sites in a microaqueous reaction system. More particularly, the 1,2-diacyl-phospholipids produced according to the esterification/transesterification process are obtainable in high yield and purity and carry identical desired carboxylic acid, preferably fatty acid, acyl groups at the sn-1 and sn-2 positions. The process involves esterification/transesterification (acylation) of a glycerophospholipid, preferably glycerophosphoryl choline (GPC) with a desired carboxylic acid, preferably fatty acid, or their derivatives in the presence of the above mentioned appropriate enzyme preparation. The process of the invention further relates to a process for the production of 1-acyl-2-lyso-glycerophospholipid, preferably 2-lyso-PC by reacting glycerophospholipid, preferably glycerophosphoryl choline (GPC) with a desired carboxylic acid, preferably fatty acid, or their derivatives in the presence of a sn-1 specific phospholipase (PLA1 or PLA1,2) and a solvent, in a microaqueous medium.
    一种新的酶法制备1,2-二酰基磷脂的方法,使用一种具有磷脂酶活性的酶制剂,在微水反应体系中对sn-1和sn-2位点进行酰化。更具体地说,根据酯化/转酯化过程生产的1,2-二酰基磷脂可以高产高纯,并在sn-1和sn-2位置携带相同的所需羧酸,优选为脂肪酸,酰基。该过程涉及在上述适当的酶制剂的存在下,将甘油磷脂,优选为甘油磷酸胆碱(GPC),与所需的羧酸,优选为脂肪酸或其衍生物进行酯化/转酯化(酰化)的过程。本发明进一步涉及一种生产1-酰基-2-溶血磷脂,优选为2-溶血磷脂酰基胆碱(2-lyso-PC)的方法,通过在微水介质中,在溶剂的存在下,将甘油磷脂,优选为甘油磷酸胆碱(GPC),与所需的羧酸,优选为脂肪酸或其衍生物,在sn-1特异性磷脂酶(PLA1或PLA1,2)的存在下反应。
  • 一种利用固相载体合成磷脂酰胆碱的方法
    申请人:江苏东南纳米材料有限公司
    公开号:CN114014889A
    公开(公告)日:2022-02-08
    本发明提供了一种利用固相载体人工合成磷脂酰胆碱的方法,该方法先将甘磷脂酰胆碱融化后用活性炭均匀吸附,再与脂肪酸酰氯发生酰化反应,所得产物经过过滤、重结晶得到高纯度的磷脂酰胆碱。本发明所述方法制备得到的磷脂酰胆碱可作为药用辅料用于注射液、片剂、胶囊等各类型药物。
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