S-phenyl methanethiosulfinate | 40249-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-phenyl methanethiosulfinate
• 英文别名: Methanthiosulfinsaeure-S-phenylester；Phenylmethanthiosulfinat；Methylsulfinylsulfanylbenzene
• CAS: 40249-95-4；133670-25-4；133670-33-4
• 化学式: C₇H₈OS₂
• 分子量: 172.272
• InChiKey: QJTVXWNTKXQGJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15-20 °C
• 沸点：
  314.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl methanethiosulfinate 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OAE, SHIGERU;TAKATA, TOSHIKAZU;KIM, YONG, HAE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2484-2494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 三丁基(苯基硫基)锡烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以89%的产率得到S-phenyl methanethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  A General, high-yield preparation of thiosulfinate esters using organotin precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88389-6

文献信息

• Oxidation of Unsymmetrical Disulfide and Thiosulfinic<i>S</i>-Esters with Peroxy Acids. Search for Formation of α-Disulfoxide as An Intermediate in the Electrophilic Oxidation of Thiosulfinic<i>S</i>-Ester
  作者：Shigeru Oae、Toshikazu Takata、Yong Hae Kim

  DOI：10.1246/bcsj.55.2484

  日期：1982.8

  Oxidation of an unsymmetrical disulfide, methyl phenyl disulfide, with peroxy acids takes place mainly at more electron-rich sulfur atom to form thiosulfinic S-ester at the first stage, while oxida...

  不对称二硫化物甲基苯基二硫化物与过氧酸的氧化主要发生在更富电子的硫原子上，在第一阶段形成硫代亚磺酸 S-酯，而氧化...
• Selective Oxidation of Unsymmetrical Thiosulfinic<i>S</i>-Esters to the Corresponding Thiosulfonic<i>S</i>-Esters with NaIO₄
  作者：Toshikazu Takata、Yong Hae Kim、Shigeru Oae

  DOI：10.1246/bcsj.54.1443

  日期：1981.5

  Unsymmetrical thiosulfinic S-esters were oxidized with sodium metaperiodate in aqueous media to the corresponding unsymmetrical thiosulfonic S-esters nearly quantitatively. The oxidation was accelerated by addition of a catalytic amount of inorganic and organic acids or halogen. Sulfinic esters were produced competitively along with the thiosulfonic S-esters in the oxidation of thiosulfinic S-esters in aqueous alcohol. However, unsymmetrical disulfides were not oxidized selectively to the corresponding unsymmetrical thiosulfonic S-esters but a mixture of both symmetrical and unsymmetrical thiosulfonic testers was obtained.

  不对称硫亚磺酸S-酯在含水介质中与偏过氧化钠发生氧化反应，几乎完全转化为相应的非对称硫磺酸S-酯。加入催化量的无机酸、有机酸或卤素可加速氧化反应。在含水酒精中，硫亚磺酸S-酯与硫磺酸S-酯发生氧化反应时，亚磺酸酯会与硫磺酸S-酯同时生成。然而，非对称二硫醚不会选择性氧化为相应的非对称硫磺酸S-酯，而是生成对称硫磺酸S-酯和非对称硫磺酸S-酯的混合物。
• TAKATA TOSHIKAZU; KIM YONG HAE; OAE SHIGERU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1143-1147
  作者：TAKATA TOSHIKAZU、 KIM YONG HAE、 OAE SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• KIELBASINSKI, P.;DRABOWICZ, J.;MIKOLAJCZYK, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4806-4808
  作者：KIELBASINSKI, P.、DRABOWICZ, J.、MIKOLAJCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——
• HARPP, D. N.;AIDA, T.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5173-5176
  作者：HARPP, D. N.、AIDA, T.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——