4,6-bis<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-2-dimethylamino-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-bis<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-2-dimethylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₄N₈
• 分子量: 412.497
• InChiKey: CIFZTIRANZGMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 在 sodium hydride 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 4,6-bis<4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl>-2-dimethylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  双阳离子二芳基三嗪核酸结合剂的合成。

  摘要：

  - 2,4-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪6a和2,4-双[4-(1, 4,5,6-四氢嘧啶-2-基)苯基]-1,3,5-三嗪6b 4-溴苯甲脒或4-(氨基甲酰基)苯甲脒分3步制备。4,6-双[4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯基]-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪9a和4,6-双[4-的合成(1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基)苯基]-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪e 9b 在 2 个步骤中从 1,4-二氰基苯中得到了描述。化合物 6b 和 9b 与 DNA 模型序列强烈结合并抑制来自 2 个微生物来源的拓扑异构酶 II。化合物 6a 和 9a 结合 DNA 和 RNA 模型序列，而 6b 和 9b 基本上不结合 RNA 模型。

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90061-2