5-(3-isopropylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-isopropylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Propan-2-ylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• mdl: MFCD11104616
• 分子量: 246.33
• InChiKey: RWWADQLCULJKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-isopropylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 对氨基苯酚 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到N-(4-hydroxyphenyl)-5-(3-isopropylphenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERR INVERSE AGONISTS
  [FR] AGONISTES INVERSES D'ERR

  摘要：

  在一方面，本公开描述了新的雌激素受体相关孤儿受体（EER）反向激动剂化合物。还描述了药物制剂、合成方法及其用途。

  公开号：

  WO2019036562A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 3-异丙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到5-(3-isopropylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERR INVERSE AGONISTS
  [FR] AGONISTES INVERSES D'ERR

  摘要：

  在一方面，本公开描述了新的雌激素受体相关孤儿受体（EER）反向激动剂化合物。还描述了药物制剂、合成方法及其用途。

  公开号：

  WO2019036562A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20090062287A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , and ring B are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3和环B的定义如本文所述。式（I）的化合物可作为凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别地，本发明涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• SULPHONAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP2307394B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• ERR INVERSE AGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200247792A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.
• US7459564B2
  申请人：——

  公开号：US7459564B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7645799B2
  申请人：——

  公开号：US7645799B2

  公开（公告）日：2010-01-12