(R)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇 | 59207-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇
• 英文名称: (R)-1-tert-butylamino-2,3-dihydroxypropane
• 英文别名: (2R)-(+)-3-(tert-Butylamino)propane-1,2-diol；(R)-3-tert-butylamino-1,2-propanediol；(R)-1-tert.butylamino-2,3-dihydroxypropane；R-1-t-butylamino-2,3-dihydroxypropane；(2R)-3-(tert-butylamino)propane-1,2-diol
• CAS: 59207-70-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₂
• 分子量: 147.217
• InChiKey: JWBMVCAZXJMSOX-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇 在 氢溴酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-3-N-ethoxycarbonyl-N-tert-butylamino-1,2-epoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Biological resolution of racemic 2-oxazolidinones. Part VI. Stereochemical inversion of (R)-5-hydroxymethyl-3-tert-butyl-2-oxazolidinone or (R)-5-hydroxymethyl-3-isopropyl-2-oxazolidinone to the corresponding (S)-isomer.

  摘要：

  (R)-5-羟甲基-3-叔丁基-2-恶唑烷酮（1a）或(R)-5-羟甲基-3-异丙基-2-恶唑烷酮（1b）的立体化学反转，通过关键中间体(R)-3-N-乙氧羰基-N-叔丁基氨基-1,2-环氧丙烷（5a）或(R)-3-N-乙氧羰基-N-异丙基氨基-1,2-环氧丙烷（5b），以高对映体过量成功转化为相应的(S)-异构体。因此，分别从相应的(R)-异构体（1a；99% e.e.，1b；95% e.e.）得到了(S)-1a（99% e.e.）或(S)-1b（97% e.e.）。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.49.1669
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-5-hexanoyloxymethyl-3-tert-butyl-oxazolidin-2-one 在 sodium hydroxide 、 lipoprotein lipase Amano 3 adsorbed on Amberlite XAD-7 、 水 作用下， 反应 21.0h， 生成 (R)-3-叔丁基氨基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Biological resolution of racemic 2-oxazolidinones. Part VI. Stereochemical inversion of (R)-5-hydroxymethyl-3-tert-butyl-2-oxazolidinone or (R)-5-hydroxymethyl-3-isopropyl-2-oxazolidinone to the corresponding (S)-isomer.

  摘要：

  (R)-5-羟甲基-3-叔丁基-2-恶唑烷酮（1a）或(R)-5-羟甲基-3-异丙基-2-恶唑烷酮（1b）的立体化学反转，通过关键中间体(R)-3-N-乙氧羰基-N-叔丁基氨基-1,2-环氧丙烷（5a）或(R)-3-N-乙氧羰基-N-异丙基氨基-1,2-环氧丙烷（5b），以高对映体过量成功转化为相应的(S)-异构体。因此，分别从相应的(R)-异构体（1a；99% e.e.，1b；95% e.e.）得到了(S)-1a（99% e.e.）或(S)-1b（97% e.e.）。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.49.1669

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• NOVEL BORATE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：HEISE Glenn L.

  公开号：US20120289733A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Borates, compositions comprising chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) borates; chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) biborates; and methods for their synthesis. Additionally, a significantly improved synthetic protocol for the synthesis of wide range of boronates starting from borates or biborates and Grignard or organolithium reagents that can be used for kilo lab and commercial scale production.

  硼酸盐，包括手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）硼酸盐的组合物；手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）双硼酸盐；以及它们的合成方法。此外，还有一种显著改进的合成方案，用于合成从硼酸盐或双硼酸盐以及格氏试剂或有机锂试剂出发的广泛范围的硼酸酯，可用于千克级实验室和商业规模生产。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• Ophthalmic compositions for treating elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0105996A1

  公开（公告）日：1984-04-25

  This invention relates to compositons of the R stereoisomeric form of β-adrenergic blocking agents that are topically effective in the treatment of elevated intraocular pressure. More particularly, it relates to compositions comprising the R stereoisomeric form of β-adrenergic blocking agents which are enriched with respect to the S stereoisomer thereof so that when applied topically to the eye there results a decreased intraocular pressure. In particular, this invention relates to compositions of (R)-(+)-1-tert-butylamino-3- [(4-morpholino-1,2,5-thiazol-3-yl)-oxy]- 2-propanol and ophthalmologically acceptable acid addition salts thereof and their use to lower intraocular pressure, especially in the treatment of ocular hypertension and glaucoma.

  本发明涉及局部有效治疗眼压升高的β-肾上腺素能阻断剂的R立体异构体形式的组合物。更具体地说，本发明涉及包含 R 立体异构体形式的 β-肾上腺素能阻断剂的组合物，该组合物相对于 S 立体异构体是富集的，因此当局部应用于眼部时，可降低眼内压。特别是，本发明涉及(R)-(+)-1-叔丁基氨基-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻唑-3-基)-氧基]-2-丙醇及其眼科学上可接受的酸加成盐的组合物，以及它们用于降低眼压，特别是用于治疗眼压过高和青光眼。