6-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1416453-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1416453-92-3
• 化学式: C₁₈H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 367.815
• InChiKey: NJICBEQVEUPWOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 吡啶 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-amino-7-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-9-(3-nitrophenyl)thieno[2,3-b:4,5-b']dipyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合吡啶环系的合成及抗癌活性

  摘要：

  吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶(7a,b)和噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶(11a-c)的新系列) 由 4-芳基-6-(4-氯苯基)-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 4a,b 通过应用 Thorpe-Zielger 反应合成。在体外评估了新的目标化合物对人乳腺癌 MCF-7 和结肠癌细胞系 (HCT 116) 的抗癌活性。大多数测试化合物利用了强效至中等的生长抑制活性，特别是化合物 11d，其表现出优于参考药物多柔比星的效力（IC50 分别为 5.95、6.09 和 8.48、8.15 μM）。所得化合物的结构由光谱数据确定。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1107-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 3-(2-nitrophenyl)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-4-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型稠合吡啶环系的合成及抗癌活性

  摘要：

  吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶(7a,b)和噻吩并[2,3-b:4,5-b']二吡啶(11a-c)的新系列) 由 4-芳基-6-(4-氯苯基)-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 4a,b 通过应用 Thorpe-Zielger 反应合成。在体外评估了新的目标化合物对人乳腺癌 MCF-7 和结肠癌细胞系 (HCT 116) 的抗癌活性。大多数测试化合物利用了强效至中等的生长抑制活性，特别是化合物 11d，其表现出优于参考药物多柔比星的效力（IC50 分别为 5.95、6.09 和 8.48、8.15 μM）。所得化合物的结构由光谱数据确定。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1107-6