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bis[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-ene]disulphide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-ene]disulphide
英文别名
4-[3-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enyldisulfanyl]prop-1-enyl]-2-methoxyphenol
bis[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-ene]disulphide化学式
CAS
——
化学式
C20H22O4S2
mdl
——
分子量
390.524
InChiKey
TWZJPOABNAENHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有β-淀粉样蛋白还原,胆碱能,抗氧化剂和金属螯合特性的多功能新型二烯丙基二硫化物(DADS)衍生物可用于治疗阿尔茨海默氏病
    摘要:
    设计,合成和评估了一系列新颖的二烯丙基二硫化物(DADS)衍生物,这些衍生物靶向和调节阿尔茨海默氏病(AD)的多个方面。结果表明,目标化合物5a - 1和7e - m表现出显着的抗Aβ聚集活性,相当大的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用,对AChE的选择性高于丁酰胆碱酯酶(BuChE),潜在的抗氧化剂和金属螯合活性。具体而言,化合物7k和7l对自我诱导的Aβ聚集表现出最高的效力(74%和71.4%,25μM)和金属螯合能力。此外,化合物7k和7lCu 2+诱导的Aβ聚集产生的Aβ原纤维分解率分别为80.9%和78.5%,后来通过透射电子显微镜(TEM)分析得到证实。此外,7k和7l具有最强的AChE抑制活性,IC 50值分别为0.056μM和0.121μM。此外,分子建模研究表明,这些化合物能够同时与AChE的催化活性位点(CAS)和外围阴离子位点(PAS)结合。所有目标化合物均显示出中度至优异的抗氧化活性,ORAC-FL值在0
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.08.024
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文献信息

  • Multifunctional novel Diallyl disulfide (DADS) derivatives with β-amyloid-reducing, cholinergic, antioxidant and metal chelating properties for the treatment of Alzheimer’s disease
    作者:Apra Manral、Vikas Saini、Poonam Meena、Manisha Tiwari
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.08.024
    日期:2015.10
    butyrylcholinesterase (BuChE), potential antioxidant and metal chelating activities. Specifically, compounds 7k and 7l exhibited highest potency towards self-induced aggregation (74% and 71.4%, 25 μM) and metal chelating ability. Furthermore, compounds 7k and 7l disaggregated fibrils generated by Cu2+-induced aggregation by 80.9% and 78.5%, later confirmed by transmission electron microscope (TEM) analysis
    设计,合成和评估了一系列新颖的二烯丙基二硫化物(DADS)衍生物,这些衍生物靶向和调节阿尔茨海默氏病(AD)的多个方面。结果表明,目标化合物5a - 1和7e - m表现出显着的抗Aβ聚集活性,相当大的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用,对AChE的选择性高于丁酰胆碱酯酶(BuChE),潜在的抗氧化剂和金属螯合活性。具体而言,化合物7k和7l对自我诱导的Aβ聚集表现出最高的效力(74%和71.4%,25μM)和金属螯合能力。此外,化合物7k和7lCu 2+诱导的Aβ聚集产生的Aβ原纤维分解率分别为80.9%和78.5%,后来通过透射电子显微镜(TEM)分析得到证实。此外,7k和7l具有最强的AChE抑制活性,IC 50值分别为0.056μM和0.121μM。此外,分子建模研究表明,这些化合物能够同时与AChE的催化活性位点(CAS)和外围阴离子位点(PAS)结合。所有目标化合物均显示出中度至优异的抗氧化活性,ORAC-FL值在0
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