2-(Z)-phenylmethylene-cycloheptane-1-one-(E)-oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Z)-phenylmethylene-cycloheptane-1-one-(E)-oxime
• 英文别名: Cycloheptanone, 2-(phenylmethylene)-, oxime；(NE)-N-[(2E)-2-benzylidenecycloheptylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: KGJPPTQTKGKOOY-VVOKNZMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Z)-phenylmethylene-cycloheptane-1-one-(E)-oxime 、 2-二甲氨基氯丙烷 、 酒石酸 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以68.2%的产率得到2-[(E)-phenylmethylene]-1-[(E)-(2'-dimethylamino-2'-methyl-1-ethoxyimino)]-cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  2-(phenylmethylene)-1-(diaminoalkoxy) cycloalkanes and their

  摘要：

  本发明涉及选定的立体异构体，其具有E，E或E，Z构型，且在式（I）中，其中N为2-4，A为烷基或2或3个碳原子，R为苯基或取代苯基，R.sup.1和R.sup.2为较低的烷基，或者与所连接的碳原子一起形成一个杂环环；以及其药学上可接受的酸盐加合物，制备它们的过程和包含它们的制药组合物。由于其镇静增强、镇痛和抗心律失常作用，通式（I）的化合物可以用于治疗。

  公开号：

  US04727074A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenecycloheptanone 生成 2-(Z)-phenylmethylene-cycloheptane-1-one-(E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  BUDAI, ZOLTAN;MEZEI, TIBOR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUDAI, ZOLTAN;MEZEI, TIBOR
  作者：BUDAI, ZOLTAN、MEZEI, TIBOR

  DOI：——

  日期：——
• US4727074A
  申请人：——

  公开号：US4727074A

  公开（公告）日：1988-02-23
• US5130487A
  申请人：——

  公开号：US5130487A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5234934A
  申请人：——

  公开号：US5234934A

  公开（公告）日：1993-08-10
• 2-(phenylmethylene)-1-(diaminoalkoxy) cycloalkanes and their
  申请人：Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar

  公开号：US04727074A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  The invention relates to selected stereoisomers having the E, E or E, Z configuration and within the Formula (I) ##STR1## wherein N is 2-4, A is alkylene or 2 or 3 carbon atoms, R is phenyl or substituted phenyl and R.sup.1 and R.sup.2 are lower alkyl, or, together with the carbon to which attached, form a heterocyclic ring; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, a process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same. The compounds of the general formula (I) can be used in therapy due to their narcosis potentiating, analgesic and antiarrhythmial effect.

  本发明涉及选定的立体异构体，其具有E，E或E，Z构型，且在式（I）中，其中N为2-4，A为烷基或2或3个碳原子，R为苯基或取代苯基，R.sup.1和R.sup.2为较低的烷基，或者与所连接的碳原子一起形成一个杂环环；以及其药学上可接受的酸盐加合物，制备它们的过程和包含它们的制药组合物。由于其镇静增强、镇痛和抗心律失常作用，通式（I）的化合物可以用于治疗。