tris(2,2'-bipyridine)iron(III) ion | 18661-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)iron(III) ion
• 英文别名: [Fe(bpy)₃]³⁺；[Fe^III(bpy)₃]³⁺；[Fe^III(2,2'-bipyridine)₃]³⁺；Tris(2,2'-bipyridine)iron(3+)；iron(3+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 18661-69-3
• 化学式: C₃₀H₂₄FeN₆
• 分子量: 524.408
• InChiKey: SHUNKGFUEKAKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)iron(III) ion 在 poly-Fe(4-vinyl-4`-methyl-2,2`-bipyridine)3⁽²⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)iron(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of outer-sphere electron transfers between metal complexes in solutions and polymeric films on modified electrodes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a004
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)iron(II)(2+) 在 [((C₅H₄N)2CHN(CH₂C₅H₄N)2)FeO]⁽²⁺⁾ 、 Sc(O₃SCF₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)iron(III) ion
  参考文献：
  名称：

  非血红素氧化铁 (IV) 配合物的金属离子耦合电子转移：Sc3+ 显着提高电子转移速率

  摘要：

  从一系列单电子还原剂到非血红素氧代铁 (IV) 复合物 [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) 的电子转移速率提高了 10(8) 倍添加金属离子如Sc(3+)、Zn(2+)、Mg(2+)和Ca(2+)；金属离子效应遵循金属离子的路易斯酸度。[(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) 的单电子还原电位在 Sc(3+) 离子 (0.20 M) 的存在下向正方向移动 0.84 V。

  DOI：

  10.1021/ja109056x
• 作为试剂：
  描述：

  1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 在 tris(2,2'-bipyridine)iron(III) ion 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide radical
  参考文献：
  名称：

  NADH 类似物的电子转移氧化机制和化学发光。检测酮和烯醇自由基阳离子

  摘要：

  已成功检测到 NADH 类似物（BNAH：1-苄基-1,4-二氢烟酰胺）的自由基阳离子作为从 BNAH 到 Fe(bpy)(3)(3+) 的热电子转移中的瞬态吸收和 ESR 光谱(bpy = 2,2'-联吡啶) 和 Ru(bpy)(3)(3+)。BNAH 和双氘化化合物 (BNAH-4,4'-d(2)) 的自由基阳离子的 ESR 光谱表明，观察到的自由基阳离子在互变异构中是酮形式而不是烯醇形式。去质子化率和 BNAH(*)(+) 酮形式的动力学同位素效应由电子转移反应的动力学分析确定。在从 BNAH 到 Ru(bpy)(3)(3+) 的电子转移的情况下，在从 BNA(*) 的第二个电子转移步骤中观察到由 Ru(bpy)(3)(2+) 引起的化学发光, 通过将 BNAH(*)(+) 的酮形式去质子化为 Ru(bpy)(3)(3+)。由于 Ru(bpy)(3)(2+) 引起的化学发光的观察提供

  DOI：

  10.1021/ja029623y

文献信息

• Cyclic Voltammetry of Rh(I) Complexes and the Oligomers. A Correlation between the Anodic Peak Potentials and the Rate Constants for the Electron Transfer Reactions with Inorganic Oxidants
  作者：Shunichi Fukuzumi、Nobuaki Nishizawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.2892

  日期：1982.9

  with the energies of the highest occupied molecular orbitals EHOMO. It has been found that the Eoxp values are linearly correlated with logarithm of the rate constants for the electron transfer reactions with inorganic oxidants such as [Fe(bpy)3]3+ and [Co(bpy)3]3+ (bpy=2,2′-bipyridine) in ...

  [Rh(p-MeOC6H4NC)4]+ 的 CH3CN 溶液的循环伏安图显示三个阳极电流峰，对应于单体、二聚体和三聚体的氧化，反向扫描时没有阴极波。在这种不可逆循环伏安图中，测定了各种 Rh(I) 单体和低聚物如 [Rh(RNC)4]+、[Rh2(RNC)8]2+、[Rh2(dppm)2( RNC)4]2+、[Rh2(dicp)4]2+、[Rh3(RNC)12]3+和[Rh4(dicp)8]4+（R=p-MeOC6H4和Ph等；dppm=双（二苯基膦基）甲烷，dicp=1,3-二异氰基丙烷）。阳极峰电位 Eoxp 主要随 Rh(I) 配合物的低聚程度而变化，按照单体>二聚体>三聚体>四聚体的顺序降低，与最高占据分子轨道 EHOMO 的能量平行。
• Cross-Electron-Transfer Reactions of the [Cu^II/I(bite)]^2+/+ Redox Couple
  作者：Boping Xie、Lon J. Wilson、David M. Stanbury

  DOI：10.1021/ic000358w

  日期：2001.7.1

  C. In this complex, the bite ligand is a macrocyclic N(2)S(2) ligand with a 2,2'-biphenyl moiety as its backbone. The reaction of [Cu(II)(bite)](2+) with [Ru(hfac)(3)](-) produces [Cu(I)(bite)](+) and [Ru(hfac)(3)] reversibly with K = 1.9. The rate law is second order in both directions, with a rate constant of (8.22 +/- 0.27) x 10(2) M(-1) s(-1) in the forward direction. Rate constants were also obtained

  已在乙腈中于25摄氏度下研究了涉及[Cu（bite）]（2 + / +）氧化还原对的一系列外球交叉电子转移反应。在该络合物中，叮咬配体为大环N（ 2）S（2）配体，以2,2'-联苯部分为骨架。[Cu（II）（bite）]（2+）与[Ru（hfac）（3）]（-）的反应产生[Cu（I）（bite）]（+）和[Ru（hfac）（3 ）]可逆，且K = 1.9。速率定律在两个方向上都是二阶的，前向的速率常数为（8.22 +/- 0.27）x 10（2）M（-1）s（-1）。还获得了三种Co（II）笼形螯合物与[Cu（bit）]（2+）的不可逆反应的速率常数。研究了[Fe（bpy）（3）]（3+）对[Cu（bite）]（+）的氧化，以获得氧化和还原的速率常数。将Marcus交叉关系应用于这些速率常数可以得出明显的自交换速率常数，该常数合理地一致，但异常地低，平均值为1.0 x 10（-2）M（-1
• Bonded vs. non-bonded transfers in molten salts: characterization and rates of formation of the radical cations and dications of phenoxazine and phenothiazine and behavior of the M(2,2'-bipyridine)32+/3+ (M = Fe, Ru, Os) complexes in SbCl3-rich media
  作者：D. M. Chapman、A. C. Buchanan、G. P. Smith、G. Mamantov

  DOI：10.1021/ja00264a015

  日期：1986.2

  the radical cations were exceptionally well-resolved and allowed the first determination of all of the hyperfine constants. /sup 1/H NMR spectra of the dications, measured in SbCl/sub 3/-AlCl/sub 3/ melts, are the first to be reported. The M(bpy)/sub 3//sup nu+/ (bpy = 2,2'-bipyridine; M = Ru, Fe, Os; nu = 2,3) complex ions, used as homogeneous single electron transfer (SET) agents, were found to be

  吩恶嗪 (POZ) 和吩噻嗪 (PTZ) 的电化学和均相氧化为其高度持久的自由基阳离子 POZ/sup +/ 和 PTZ/sup +/，以及指示剂 POZ/sup 2 +/ 和 PTZ/sup 2 +/ , 在无水 SbCl/sub 3/-AlCl/sub 3/-BPCl (BPCl = N-(1-丁基) 氯化吡啶鎓) 混合物中进行研究，其形式成分接近中性，即 60-20-20 m/o at 23-27/sup 0/C。这些氧化的进程由快速光谱学跟踪。发现阳离子和指示剂在高达 150/sub 0/C 的温度下是持久的（氮质子没有损失）。自由基阳离子的 ESR 光谱得到了特别好的解析，并允许首次确定所有超精细常数。在 SbCl/sub 3/-AlCl/sub 3/ 熔体中测量的 dications 的 /sup 1/H NMR 光谱是第一个被报道的。M(bpy)/sub 3//sup nu+/
• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Photocatalytic oxidation of iron(<scp>ii</scp>) complexes by dioxygen using 9-mesityl-10-methylacridinium ions
  作者：Takeshi Tsudaka、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c6cc00359a

  日期：——

  Photocatalytic oxidation of iron(II) complexes by dioxygen occurred using organic photocatalysts, 9-mesityl-10-methylacridinium ion (Acr+-Mes) and 2-phenyl-4-(1-naphthyl) quinolinium ion (QuPh+-NA), in the presence of triflic acid in acetonitrile under visible light...

  在有机溶剂中，使用有机光催化剂，9-间甲氧基-10-甲基ac离子（Acr + -Mes）和2-苯基-4-（1-萘基）喹啉离子（QuPh + -NA）进行双氧氧化铁（II）配合物。可见光下乙腈中存在三氟甲磺酸