3-Amino-5-thiophen-3-ylthiophene-2-carboxylic acid | 507472-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-Amino-5-thiophen-3-ylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 507472-79-9
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• 分子量: 225.292
• InChiKey: HEGABUSOLYVDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-thiophen-3-ylthiophene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-氨基-[2,3']联噻吩-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead studies: the discovery of potent, orally active, thiophenecarboxamide IKK-2 inhibitors

  摘要：

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the thiophenecarboxamide high throughput screening hits 1 and 2 resulting in the discovery of the potent and orally bioavailable IKK-2 inhibitor 22. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.058
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(噻吩-3-基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-5-thiophen-3-ylthiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hit-to-lead studies: the discovery of potent, orally active, thiophenecarboxamide IKK-2 inhibitors

  摘要：

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the thiophenecarboxamide high throughput screening hits 1 and 2 resulting in the discovery of the potent and orally bioavailable IKK-2 inhibitor 22. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.058

文献信息

• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE CHK1
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003028731A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  提供了一种新型化合物，可用于抑制损伤反应激酶。
• THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS FOR FLAVIVIRUS INFECTION
  申请人：Virochem Pharma Inc.

  公开号：EP1401825B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• Hit-to-lead studies: the discovery of potent, orally active, thiophenecarboxamide IKK-2 inhibitors
  作者：Andrew Baxter、Steve Brough、Anne Cooper、Eike Floettmann、Steve Foster、Christine Harding、Jason Kettle、Tom McInally、Craig Martin、Michelle Mobbs、Maurice Needham、Pete Newham、Stuart Paine、Steve St-Gallay、Sylvia Salter、John Unitt、Yafeng Xue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.058

  日期：2004.6

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the thiophenecarboxamide high throughput screening hits 1 and 2 resulting in the discovery of the potent and orally bioavailable IKK-2 inhibitor 22. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.