1,3-dibenzylazepane | 1264184-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzylazepane
• CAS: 1264184-64-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: OHNSNLFRJKDJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 苯甲醇 在 C₂₆H₃₂ClO₃PRuS 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,3-dibenzylazepane
  参考文献：
  名称：

  使用钌 (II) 催化剂和 C(3)-烷基化环胺的 sp3C-H 键活化

  摘要：

  (芳烃)钌(II)配合物通过与醛反应具有二齿膦基磺酸盐配体促进了通过饱和环胺的sp(3)CH键的活化/官能化的选择性C(3)-烷基化。这种高度区域选择性的可持续转化是通过环胺的初始脱氢和氢自动转移过程发生的。

  DOI：

  10.1021/ja203875d

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Cascade N- and C(3)-Dialkylation of Cyclic Amines with Alcohols Involving Hydrogen Autotransfer Processes
  作者：Basker Sundararaju、Zhou Tang、Mathieu Achard、Gangavaram V. M. Sharma、Loïc Toupet、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/adsc.201000546

  日期：2010.12.17

  An unprecented N- and C(3)-dialkylation of unactivated amines by a cascade reaction via borrowing hydrogen methodology using new (arene)ruthenium(II) complexes featuring phosphinosulfonate ligands is described. This reaction is highly regioselective and produces water as the only side product.

  描述了通过级联反应通过借位氢方法使用具有膦磺酸磺酸盐配体特征的新的（芳烃）钌（II）配合物进行级联反应的未活化胺的N-和C（3）-二烷基化。该反应是高度区域选择性的，并且产生水作为唯一的副产物。
• Biocompatible Fluorescent Imaging Agents
  申请人：Rajopadhye Milind

  公开号：US20080317676A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to new fluorescent chemical entities that are designed to attach to biocompatible molecules to form in vivo optical imaging agents.
• US7947256B2
  申请人：——

  公开号：US7947256B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• sp³ C–H Bond Activation with Ruthenium(II) Catalysts and C(3)-Alkylation of Cyclic Amines
  作者：Basker Sundararaju、Mathieu Achard、Gangavaram V. M. Sharma、Christian Bruneau

  DOI：10.1021/ja203875d

  日期：2011.7.13

  A selective C(3)-alkylation via activation/functionalization of sp(3) C-H bond of saturated cyclic amines was promoted by (arene)ruthenium(II) complexes featuring a bidentate phosphino-sulfonate ligand upon reaction with aldehydes. This highly regioselective sustainable transformation takes place via initial dehydrogenation of cyclic amines and hydrogen autotransfer processes.

  (芳烃)钌(II)配合物通过与醛反应具有二齿膦基磺酸盐配体促进了通过饱和环胺的sp(3)CH键的活化/官能化的选择性C(3)-烷基化。这种高度区域选择性的可持续转化是通过环胺的初始脱氢和氢自动转移过程发生的。