ethyl (6-methoxy-2-methyl-3H-indene-1-yl)-acetate | 16203-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: ethyl (6-methoxy-2-methyl-3H-indene-1-yl)-acetate
• 英文别名: ethyl-5-methoxy-2-methyl-3-indenyl acetate；ethyl 2-(6-methoxy-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetate
• CAS: 16203-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: PEYOVGLBCQTTGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6-methoxy-2-methyl-3H-indene-1-yl)-acetate 在 盐酸 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C₂₃H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of modulators inhibiting tRXRα-dependent AKT activation

  摘要：

  RXR alpha represents an intriguing and unique target for pharmacologic interventions. We recently showed that Sulindac and a designed analog could bind to RXR alpha and modulate its biological activity, including inhibition of the interaction of an N-terminally truncated RXR alpha (tRXR alpha) with the p85 alpha regulatory subunit of phosphatidylinositol-3-OH kinase (PI3K). Here we report the synthesis, testing and SAR of a series of novel analogs of Sulindac as potential modulators for inhibiting tRXR alpha-dependent AKT activation. A new compound 30 was identified to have improved biological activity. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.012
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-2-烯酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 ethyl (6-methoxy-2-methyl-3H-indene-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  分泌型磷脂酶A2的有效抑制剂：吲哚嗪和茚衍生物的合成和抑制活性。

  摘要：

  磷脂酶A2是一种水解某些细胞磷脂的sn-2位的酶。释放的溶血磷脂和花生四烯酸是各种生物活性产物生物合成中的前体。由于人类非胰腺sPLA2在几种病理状况下都以高水平存在于患者的血液中，因此有力的sPLA2抑制剂被认为是有用的药物。在这里，我们描述了吲哚嗪和茚衍生物的合成，构效关系以及抑制活性。1-（氨基甲酰基甲基）吲哚并嗪衍生物和1-氧肟基吗啉衍生物表现出非常强的抑制活性。前者对空气氧化不稳定，但后者在稳定性和效能上均表现出改善。一些化合物接近发色测定的化学计量极限。

  DOI：

  10.1021/jm960395q

文献信息

• Indene-1-acetamide sPLA2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06214876B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Indene-1-acetamide compounds of the general formula (I) below; inhibit sPLA2 mediated release of fatty acids and are useful for treatment of conditions such as septic shock.

  通式（I）如下所示的Indene-1-乙酰胺化合物；抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，可用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• Method for treating a patient with neoplasia using Iressa
  申请人：——

  公开号：US20030232862A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention provides a method for treating a patient with neoplasia by an adjuvant therapy that includes treatment with an inhibitor of human epidermal growth factor receptor tyrosine kinase and a cGMP-specific phosphodiesterase inhibitor.

  该发明提供了一种治疗患有肿瘤的患者的方法，通过辅助治疗，包括使用人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂进行治疗。