4-(n-heptyl)phenylisocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(n-heptyl)phenylisocyanate
• 英文别名: 1-heptyl-4-isocyanatobenzene
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: WGOBQTBAFKICJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 4-(n-heptyl)phenylisocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-isonicotinoyl-N-(4-heptylphenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-Isonicotinoylhydrazinecarboxamides — New Antimycobacterial Active Molecules

  摘要：

  本报告介绍了一种新的异烟肼（INH）结构修饰，通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接，并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当，最低抑制浓度（MICs）为1-2 μM。在卤代衍生物中，2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性（MIC = 4 μM）。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实，较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺，特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物，对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19043851
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-庚基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(n-heptyl)phenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-Isonicotinoylhydrazinecarboxamides — New Antimycobacterial Active Molecules

  摘要：

  本报告介绍了一种新的异烟肼（INH）结构修饰，通过两种合成方法获得的羰基与不同的苯胺连接，并制备了通过它们的环化合成的N-取代的5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。所有合成的衍生物均通过IR、NMR、MS和元素分析进行了表征，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Rv、鸟分枝杆菌330/88、堪萨斯分枝杆菌235/80和一种临床分离的堪萨斯分枝杆菌6509/96的抗分枝杆菌活性。2-异烟酰基-N-(4-辛基苯基)酰肼羰酰胺在体外对结核分枝杆菌的疗效与INH相当，最低抑制浓度（MICs）为1-2 μM。在卤代衍生物中，2-异烟酰基-N-(2,4,6-三氯苯基)酰肼羰酰胺显示出最佳的抗结核活性（MIC = 4 μM）。对烯酰基酰基载体蛋白还原酶InhA的计算机模拟证实，较长的烷基取代基有利于与InhA的相互作用和亲和力。大多数酰肼羰酰胺，特别是那些源自4-烷基苯胺的衍生物，对耐INH的非结核分枝杆菌显示出显著的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19043851

文献信息

• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：MetCalf, III Chester A.

  公开号：US20100184649A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物，这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括耐药菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• Synthesis and Characterization of a Unimolecular Capsule
  作者：Marcus S. Brody、Christoph A. Schalley、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek, Jr.

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990601)38:11<1640::aid-anie1640>3.0.co;2-y

  日期：1999.6.1

  tethered, urea-substituted calix[4]arene dimer (shown schematically): formation of unimolecular capsules (far left), dimers, or oligomers. By combination of NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometry, a hexamethylene spacer was shown to be exactly right to permit the preferential formation of a unimolecular capsule under inclusion of solvent or other guest molecules.

  组装束缚的，尿素取代的杯[4]芳烃二聚体的两半有多种方法（示意性显示）：单分子胶囊的形成（最左侧），二聚体或低聚物。通过结合NMR光谱和电喷雾质谱，已证明六亚甲基间隔基是正确的，允许在包含溶剂或其他客体分子的情况下优先形成单分子胶囊。
• [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIBACTÉRIENS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS GRAM POSITIVES
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2010075215A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物、这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括抗药性菌株。这些化合物对于Clostridium difficile的抗菌剂非常有用。
• Antibacterial agents for the treatment of gram positive infections
  申请人：Metcalf, III Chester A.

  公开号：US08507647B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物，这些化合物的制药组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别对多种细菌，包括耐药菌株，具有显著的抗菌作用。这些化合物对Clostridium difficile的抗菌作用尤其有效。
• Novel antibacterial agents for the treatment of GRAM positive infections
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2674437A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物、这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于抗击各种细菌，包括耐药菌株。本发明化合物可用作抗艰难梭菌的抗菌剂。