isonicotinic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: isonicotinic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide
• 英文别名: N’-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)isonicotinohydrazide；N-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00426383
• 分子量: 271.276
• InChiKey: VWLOTRPSIVIFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-methoxysalicylaldehyde isonicotinoylhydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  研究芳酰hydr盐的综合方法（合成，结构和生物学方法）†

  摘要：

  两种甲氧基取代的盐基叠氮，4-甲氧基水杨醛异烟酰yl（L 2）与3-甲氧基水杨醛异烟酰（L 2）与HCl，HBr，HNO 3和H 2 SO 4在甲醇中反应生成不同化学计量比的盐（1：1或2：1）和/或多态形式。以这样的方式，（HL 1）+ X -和（HL 2）+ X -的盐，其中X =氯，溴，NO 3，HSO 4，以及[H（L 1）2] +溴-和（HL 1）2 + SO 4 2-得到。还研究了固体性质和溶液中不同形式之间转化的倾向。化合物的晶体结构（HL 1）+氯- ，（HL 1）+溴-（α和β），[H（L 1）2 ] +溴- ，（HL 1）2 + SO 4 2-，（HL 2）+溴- ·MeOH中和（HL 2）+ NO 3 -是由单晶X射线衍射法求解而结构（HL 1）+ NO 3 -和（HL 1）+ HSO 4 -（α和β）通过粉末衍射法求解。讨论了具有异烟肼官能团的阴离子结合的详细信息。

  DOI：

  10.1039/c8nj01457d
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 邻香草醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isonicotinic acid (2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成的芳基烟碱和烟碱Hy的抗菌活性

  摘要：

  背景：尽管可以使用多种抗菌剂，但病原菌的再次出现仍然是严重的医学问题。鉴定新的，安全的和选择性的抗菌剂是药物化学研究的主要兴趣。 方法：研究了合成的亚芳基烟碱和异烟碱（1-63）库的抗菌活性。 结果：许多衍生物显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌培养物具有显着至中等的抗菌活性。很少有化合物也显示出对真菌培养物的抗真菌活性。计算了对革兰氏阳性和革兰氏阴性培养物活性最高的化合物1、7、11、19、34、46、50、51和55的最低抑菌浓度（MIC）。 结论：新鉴定的化合物可作为未来研究的先导，以获得更强大的抗菌剂。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170914120337

文献信息

• Ruthenium(II) hydrazone Schiff base complexes: Synthesis, spectral study and catalytic applications
  作者：R. Manikandan、P. Viswanathamurthi、M. Muthukumar

  DOI：10.1016/j.saa.2011.08.033

  日期：2011.12

  Ruthenium(II) hydrazone Schiff base complexes of the type [RuCl(CO)(B)(L)] (were B=PPh(3), AsPh(3) or Py; L=hydrazone Schiff base ligands) were synthesized from the reactions of hydrazone Schiff base ligand (obtained from isonicotinoylhydrazide and different hydroxy aldehydes) with [RuHCl(CO)(EPh(3))(2)(B)] (where E=P or As; B=PPh(3), AsPh(3) or Py) in 1:1 molar ratio. All the new complexes have been

  [RuCl（CO）（B）（L）]类型的the（II）席夫碱配合物（是B = PPh（3），AsPh（3）或Py； L = hydr席夫碱配体）是由Sch席夫碱配体（由异烟酰酰肼和不同的羟基醛制得）与[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]（其中E = P或As； B = PPh（3），AsPh）反应（3）或Py）的摩尔比为1：1。所有新的配合物均已通过分析和光谱（FT-IR，电子，（1）H，（13）C和（31）P NMR）数据进行了表征。暂时为它们分配了八面体结构。在存在N-甲基吗啉N-氧化物（NMO）作为助氧化剂的情况下，合成的配合物具有催化活性，可将苄醇氧化为苯甲醛，将环己醇氧化为环己酮。
• Dioxotungsten(VI) Complexes of ONO Donor Ligands and the X-Ray Crystal Structure of [WO₂(<i>o</i>-OC₆H₄CH=NN=C(O)C₆H₅)(MeOH)]·MeOH
  作者：Mannar R. Maurya、Deena C. Antony、Sarada Gopinathan、Vedavati G. Puranik、Sudam S. Tavale、Changaramponnath Gopinathan

  DOI：10.1246/bcsj.68.2847

  日期：1995.10

  A general method for the preparation of dioxotungsten(VI) complexes of the type [WO2L(MeOH)] (where LH2 = the Schiff’s base derived from salicylaldehyde or o-vanillin and benzoylhydrazide, salicylhydrazide, furoylhydrazide, and isonicotinoylhydrazide) using [WO2(acac)2] (acacH = acetylacetone) as a precursor, is described. These complexes have been characterized by elemental analysis, electrical conductance, IR, electronic, and NMR spectral, electrochemical, and magnetic susceptibility measurements. The structure of [WO2(o-C6H4CH=NN=C(O)C6H5)(MeOH)]·MeOH (1a·MeOH) has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. 1a·MeOH crystallizes in the space group Pbc21 with a = 6.992(2), b = 16.190(2), c = 31.390(4) Å, V = 3553.4(12) Å3, Z = 8, RF = 0.050, and Rw = 0.054. The tungsten atom has a highly distorted octahedral coordination in which anionic oxygen atoms of the tridentate ligand are mutually trans and are cis to the cis-dioxo group.

  本文报道了一种制备二氧钨(VI)配合物[WO2L(MeOH)]的通用方法，其中LH2是水杨醛、邻香草醛与苯甲酰肼、水杨酰肼、糠酰肼和异烟酰肼衍生得到的希夫碱；并以[WO2(acac)2]（acacH=乙酰丙酮）为前体。这些配合物通过元素分析、电导率、红外、电子、核磁共振、电化学和磁化率测量进行了表征。通过单晶X射线衍射分析确定了[WO2(邻C6H4CH=NN=C(O)C6H5)(MeOH)]·MeOH（1a·MeOH）的结构。1a·MeOH在空间群Pbc21中结晶，其中a=6.992(2) Å，b=16.190(2) Å，c=31.390(4) Å，V=3553.4(12) Å3，Z=8，RF=0.050，Rw=0.054。钨原子具有高度扭曲的八面体配位，其中三齿配体的阴离子氧原子相互反式，并与顺式二氧基团处于顺式。
• A Dinuclear Dysprosium Complex as an Air‐Stable and Recyclable Catalyst: Applications in the Deacetylation of Carbohydrate, Aliphatic, and Aromatic Molecules
  作者：Ting‐Yu Chiu、Wei Chin、Jiun‐Rung Guo、Chien‐Fu Liang、Po‐Heng Lin

  DOI：10.1002/asia.201801652

  日期：——

  Two dinuclear DyIII complexes, [Dy2(hmb)2(OTf)2(H2O)4]⋅HOTf⋅2 THF (A⋅HOTf⋅2 THF) and [Dy2(hmi)3(H2O)2]⋅2 HOTf (B⋅2 HOTf), have been synthesized by the reaction of Dy(OTf)3 and the Schiff‐base ligands H2hmb (N′‐(2‐hydroxy‐3‐methoxybenzylidene)benzohydrazide) or H2hmi ((2‐hydroxy‐3‐methoxyphenyl)methylene isonicotinohydrazine). Disarmed glycosyl trichloroacetimidates can be activated by complex A in

  两种双核镝III络合物，[镝2（HMB）2（OTF）2（H 2 O）4 ] ⋅ HOTf ⋅ 2 THF（A⋅ HOTf ⋅ 2 THF）和[镝2（HMI）3（H 2 O）2 ] ⋅ 2 HOTf（B⋅ 2 HOTf），已经通过的Dy的反应而合成（OTF）3和席夫碱配体ħ 2 HMB（ñ ' - （2-羟基-3-甲氧基亚苄基）苯甲酰肼）或H 2个hmi（（2-羟基-3-3-甲氧基苯基）亚甲基异烟肼）。脱甲糖基三氯乙酰亚氨酸盐可以在复合具有主受体和次受体的1,2-反式-糖苷中被复合物A活化 。该方法提供了一种高产率选择性脱乙酰化单糖和二糖的有效途径，以及一种易于回收和再利用的绿色催化剂。
• Promising Ag(I) complexes with N-acylhydrazones from aromatic aldehydes and isoniazid against multidrug resistance in tuberculosis
  作者：Paulo Victor P. dos Santos、Camila M. Ribeiro、Fernando R. Pavan、Pedro P. Corbi、Fernando R.G. Bergamini、Marcos A. Carvalho、Kaique A. D'Oliveria、Alexandre Cuin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130193

  日期：2021.6

  In the present work, synthesis, characterization and antitubercular assays of N-acylhydrazones derivatives and their corresponding silver(I) complexes are described. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopic measurements, molar conductivity assays and powder diffraction X ray studies. Some of the synthesized compounds have shown minimum inhibitory concentration

  在本工作中，描述了N-酰基hydr衍生物及其相应的银（I）配合物的合成，表征和抗结核试验。通过元素分析，IR和NMR光谱测量，摩尔电导率测定和粉末衍射X射线研究对化合物进行表征。一些合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv（ATCC 27294）的最低抑制浓度（MIC 90）值低于0.098 µg / mL，而对MRC-5细胞的细胞毒活性测定表明，所有化合物的选择性指数均高于27.此外，N-酰基hydr唑酮化合物即使对耐多药耐药的临床菌株也显示出令人鼓舞的活性。结核分枝杆菌。
• Copolymerization of carbon dioxide with cyclohexene oxide catalyzed by bimetallic dysprosium complexes containing hydrazine-functionalized Schiff-base derivatives
  作者：Chia-Hsing Ho、Hui-Ju Chuang、Po-Heng Lin、Bao-Tsan Ko

  DOI：10.1002/pola.28387

  日期：2017.1.15

  A series of dinuclear DyIII acetate complexes containing three different hydrazine‐functionalized Schiff‐base ligands (hmb, hmi, and hb) have been synthesized by one‐pot reaction with Dy(OAc)3·4H2O as the metal precursor. [Dy2(hmb)2(OAc)4]·MeCN (1·MeCN) and [Dy2(hmi)2(OAc)2(MeOH)2]·H2O (2·H2O) with keto and enol forms of the corresponding ligands, respectively, were shown the similar core structures

  以Dy（OAc）3 ·4H 2 O为金属前驱体，通过一锅法反应合成了一系列含有3种不同的肼官能化席夫碱配体（hmb，hmi和hb）的双核Dy III乙酸络合物。[Dy 2（hmb）2（OAc）4 ]·MeCN（1 ·MeCN）和[Dy 2（hmi）2（OAc）2（MeOH）2 ]·H 2 O（2 ·H 2O）与相应的配位体的酮和烯醇形式，分别示出的类似的核心结构，但Dy组成比不同的III到OAC - 。此外，复杂的[Dy 2（hb）2（μ-OAc）2（OAc）2（H 2 O）2 ]·DMF·H 2 O（3 ·DMF·H 2 O）的不同协调环境也提供了有机会了解结构模型与催化性能之间的关系。双金属镝络合物1 - 3被证明是在没有助催化剂的情况下用于二氧化碳（CO 2）和环己烯氧化物（CHO）共聚的活性催化剂。据我们所知，定义明确的催化剂2似乎是空气稳定的双金属络合物的第一个实例，它对CO 2