N,N-Hexamethylen-4-nitrobenzol-sulfonamid | 153439-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Hexamethylen-4-nitrobenzol-sulfonamid
• 英文别名: 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)azepane；1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-azepane；1-(4-nitrophenyl)sulfonylazepane
• CAS: 153439-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD01071271
• 分子量: 284.336
• InChiKey: QMOYHHIPLJSTFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Hexamethylen-4-nitrobenzol-sulfonamid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以430 mg的产率得到1-sulfanilyl-hexahydro-azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Hexamethylen-1-(4-nitrobenzolsulfonyl)-triazen 反应 2.0h， 以50%的产率得到N,N-Hexamethylen-4-nitrobenzol-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 12. Mitt.: Thermolyse von Arylsulfonyltriazenen zu Arylsulfonamiden

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261013

文献信息

• Late-stage oxidative C(sp3)–H methylation
  作者：Kaibo Feng、Raundi E. Quevedo、Jeffrey T. Kohrt、Martins S. Oderinde、Usa Reilly、M. Christina White

  DOI：10.1038/s41586-020-2137-8

  日期：2020.4.30

  molecules1,2,3. However, existing methylation methods show limited scope and have not been demonstrated in complex settings1. Here we report a regioselective and chemoselective oxidative C(sp3)–H methylation method that is compatible with late-stage functionalization of drug scaffolds and natural products. This combines a highly site-selective and chemoselective C–H hydroxylation with a mild, functional-group-tolerant

  通常被称为“神奇的甲基效应”，甲基基团的安装——尤其是与杂原子相邻的 (α)——已被证明可以显着提高生物活性分子1,2,3的效力。然而，现有的甲基化方法显示范围有限，尚未在复杂环境中得到证实1。在这里，我们报告了一种区域选择性和化学选择性氧化 C( sp 3 )-H 甲基化方法，该方法与药物支架和天然产物的后期功能化兼容。这结合了高度位点选择性和化学选择性的 C-H 羟基化与温和的、官能团耐受的甲基化。使用小分子锰催化剂，Mn(CF 3PDP），在低负载（底物/催化剂比率为 200）下，在杂环核上提供靶向 C-H 羟基化，同时保留电子中性和富电子芳基。氟或路易斯酸辅助形成反应性亚胺或氧鎓中间体使得能够使用温和亲核的有机铝甲基化试剂，该试剂在基底上保留其他亲电子功能。我们展示了这个后期 C( sp 3)–H 甲基化在 41 个底物上，包含 16 个不同的药用重要核心，包括富电子芳基、杂环、羰
• Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20060148867A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein L, A, G, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

  具有化学式（I）或其药学上可接受的盐，前药或其盐的化合物，其中L，A，G，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏反应和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。
• Potent Non-Nucleoside Inhibitors of the Measles Virus RNA-Dependent RNA Polymerase Complex
  作者：Aiming Sun、Jeong-Joong Yoon、Yan Yin、Andrew Prussia、Yutao Yang、Jaeki Min、Richard K. Plemper、James P. Snyder

  DOI：10.1021/jm701239a

  日期：2008.7

  Measles virus (MV) is one of the most infectious pathogens known. In spite of the existence of a vaccine, approximately 350000 deaths/year result from MV or associated complications. Antimeasles compounds Could conceivably diminish these statistics and provide a therapy that complements vaccine treatment. We recently described a high-throughput screening hit compound 1 (16677) against MV-infected cells with the capacity to eliminate viral reproduction at 250 nM by inhibiting the action of the virus's RNA-dependent RNA polymerase complex (RdRp). The compound, 1-methyl-3-(trifluoroi-nethyl)-N-[4-sulfonylphenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide, 1 carries a critical CF3 moiety on the 1,2-pyrazole ring. Elaborating on the preliminary structure-activity (SAR) study, the present work presents the synthesis and SAR of a much broader range of low nanomolar nonpeptidic MV inhibitors and speculates on the role of the CF3 functionality.
• WO2006/65646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL BETA-LACTAM COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1340756B1

  公开（公告）日：2007-10-10