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1-(3-硝基苯基)-氮杂烷 | 887595-25-7

中文名称
1-(3-硝基苯基)-氮杂烷
中文别名
——
英文名称
1-(3-nitrophenyl)azepane
英文别名
——
1-(3-硝基苯基)-氮杂烷化学式
CAS
887595-25-7
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD07787195
分子量
220.271
InChiKey
GZIFTZLAJWUXMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d08413dc9f141fd13578289c96a28aa9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-硝基苯基)-氮杂烷氧气 、 copper diacetate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 1-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine-6-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    一种α-甲酰基四氢吡啶类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种α‑甲酰基四氢吡啶类化合物的合成方法,属于有机化学技术领域。将N‑芳基取代氮杂环庚烷类化合物1溶于溶剂中,然后加入醋酸铜和添加剂,在氧气中加热升温反应,经历氧化、缩环等串联反应合成α‑甲酰基四氢吡啶类化合物2。该合成方法具有原料易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN107474008B
  • 作为产物:
    描述:
    环己亚胺间氟硝基苯二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1-(3-硝基苯基)-氮杂烷
    参考文献:
    名称:
    Structure-based design of highly selective 2,4,5-trisubstituted pyrimidine CDK9 inhibitors as anti-cancer agents
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.113244
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文献信息

  • [EN] DIARYLUREAS AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DIARYLURÉES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
    申请人:RTI INT
    公开号:WO2018209030A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    The present invention provides novel diarylurea derivatives (compounds of formula (I)) and their uses. The compounds of the present invention are demonstrated to be allosteric modulators of the CB1 receptor, and therefore useful for the treatment of diseases and conditions mediated by CB1.
    本发明提供了新颖的二芳基脲衍生物(式(I)化合物)及其用途。本发明的化合物被证明是CB1受体的变构调节剂,因此对于治疗由CB1介导的疾病和症状是有用的。
  • 一种3-酰基氢化吖庚因类化合物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN108586340B
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明公开了一种3‑酰基氢化吖庚因类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。以七元环胺类化合物和2‑氧代‑2‑芳基乙酸为原料,通过一锅串联反应直接得到3‑酰基氢化吖庚因类化合物,具体操作为:将七元环胺类化合物1和2‑氧代‑2‑芳基乙酸2溶于有机溶剂中,然后加入铜盐催化剂和氧化剂,加热升温反应制得3‑酰基氢化吖庚因类化合物3。本发明过程操作方便,条件温和,底物适用范围广,具有潜在的适合于工业化放大的前景。
  • Synthesis of 2-benzyl benzoxazoles and benzothiazoles <i>via</i> elemental sulfur promoted cyclization of styrenes with 2-nitrophenols and <i>N</i>,<i>N</i>-dialkyl-3-nitroanilines
    作者:Truong K. Chau、Nguyen T. Ho、Tuan H. Ho、Anh T. Nguyen、Khoa D. Nguyen、Nam T. S. Phan、Ha V. Le、Tung T. Nguyen
    DOI:10.1039/d3ob01775c
    日期:——

    Annulation of 2-nitrophenols and N,N-dialkyl-3-nitroanilines with styrenes in the presence of elemental sulfur and the base DABCO successfully yielded 2-benzyl benzoxazoles and 2-benzyl benzothiazoles, respectively.

    在元素硫和碱 DABCO 的存在下,2-硝基苯酚和 N,N-二烷基-3-硝基苯胺与苯乙烯的蒽化反应分别成功地生成了 2-苄基苯并恶唑和 2-苄基苯并噻唑。
  • Diarylureas as CB1 allosteric modulators
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:US11084781B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    The present invention provides novel diarylurea derivatives (compounds of formula (I)) and their uses. The compounds of the present invention are demonstrated to be allosteric modulators of the CB1 receptor, and therefore useful for the treatment of diseases and conditions mediated by CB1.
    本发明提供了新型二芳脲衍生物(式(I)化合物)及其用途。本发明的化合物被证明是 CB1 受体的异位调节剂,因此可用于治疗由 CB1 介导的疾病和病症。
  • 10.1039/d4ob00789a
    作者:Nguyen, Phong D.、Chau, Truong K.、Le, Mai Q.、Nguyen, Manh T.、Nguyen, Anh T.、Nguyen, Tung T.
    DOI:10.1039/d4ob00789a
    日期:——
    2-aminobenzothiazoles often uses 2-aminothiophenol derivatives, which are not commercially abundant, as starting materials. Herein, we report a method for the annulation of C3-substituted nitroarenes and aryl isothiocyanates towards the synthesis of 2-aminobenzothiazoles. Reactions proceeded in the presence of cobalt ferrite nanoparticles as a catalyst, DABCO as a base, and DMF as a promoter. The cobalt ferrite
    药用相关的N-芳基取代的2-氨基苯并噻唑的合成通常使用商业上并不丰富的2-氨基苯硫酚衍生物作为起始原料。在此,我们报道了一种将 C3 取代的硝基芳烃和芳基异硫氰酸酯环化以合成 2-氨基苯并噻唑的方法。反应在钴铁氧体纳米粒子作为催化剂、DABCO 作为碱、DMF 作为促进剂的存在下进行。钴铁氧体纳米颗粒可以在每次运行后回收并重复使用多达3次,同时产品产量没有减少。我们的方法似乎是直接使用取代硝基芳烃生产 2-氨基苯并噻唑的第一个例子。
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