azepan-1-yl-(3-bromophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: azepan-1-yl-(3-bromophenyl)methanone
• 英文别名: azepan-1-yl(3-bromophenyl)methanone；N-(3-bromobenzoyl)azepane
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• mdl: MFCD00593141
• 分子量: 282.18
• InChiKey: BUZMAZIUXRIQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azepan-1-yl-(3-bromophenyl)methanone 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到azepan-1-yl(4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SELECTIVE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及新型选择性11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）抑制剂及其用途，用于预防年龄诱导的皮肤结构和功能缺陷。

  公开号：

  WO2017012890A1
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 间溴苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 azepan-1-yl-(3-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of<i>N</i>-Chloroamines with Boronic Acids
  作者：Wanfang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201500779

  日期：2015.5.11

  synthetic points of view, the carbonylative transformation of NX bonds represents an interesting and attractive area of investigation. In light of this, the first carbonylative cross‐coupling between N‐chloroamines and organoboronic acids has been developed. This new type of aminocarbonylation proceeds at mild temperatures (45–55 °C) with 2 mol % Pd/C (10 wt %) as the ligand‐free catalyst. Not only arylboronic

  在过去的几十年中，对基于芳基（伪）卤化物的（CX）羰基化反应进行了广泛的研究。从学术和合成的观点来看，NX键的羰基化转化代表了一个有趣而诱人的研究领域。有鉴于此，已经开发出N-氯胺与有机硼酸之间的第一个羰基交叉偶联。这种新型的氨基羰基化反应在温和的温度（45–55°C）下进行，使用2 mol％的Pd / C（10 wt％）作为无配体的催化剂。不仅可以使用芳基硼酸，而且可以使用烯基和烷基硼酸作为底物，并且底物中的溴化物和碘化物取代基具有良好的耐受性。还进行了初步的机械研究。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• Selective 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US10550097B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel selective 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) inhibitors and the use thereof to prevent age-induced skin structure and function defects.

  本发明涉及新型选择性 11-β-羟基类固醇脱氢酶 1 型（11β-HSD1）抑制剂及其在预防年龄引起的皮肤结构和功能缺陷方面的应用。
• NOVEL SELECTIVE 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP3324924B1

  公开（公告）日：2019-08-21