(1R,3E,7E,11R)-4,8-dimethyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxybicyclo[9.4.0]pentadeca-3,7,12-triene-1-carbaldehyde | 876725-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,3E,7E,11R)-4,8-dimethyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxybicyclo[9.4.0]pentadeca-3,7,12-triene-1-carbaldehyde
• CAS: 876725-80-3
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂Si
• 分子量: 430.747
• InChiKey: YNLONMFIYXLOKU-SIKZBOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.51
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3E,7E,11R)-4,8-dimethyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxybicyclo[9.4.0]pentadeca-3,7,12-triene-1-carbaldehyde 在 18-冠醚-6 氢氧化钾 、 IBX*MPO 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 (1R,3E,7E,11S)-12-diazo-1,4,8-trimethylbicyclo[9.4.0]pentadeca-3,7,14-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Palominol、Dolabellatrienone、β-Araneosene 和 Isoedunol 通过对映选择性 Diels-Alder 大环化的简明全合成

  摘要：

  报道了二萜类天然产物的多拉标烷家族的四个成员的简明全合成。所开发路线的主要特点包括首次展示了对映选择性、分子内 I 型 Diels-Alder 大环化，这是立体选择性 pi-allyl Stille 偶联反应的第一个例子，涉及法呢基衍生的中间体，这是一种用于形成二噻烷的强大新试剂具有酸敏感分子，以及基于改进的沃尔夫光化学重排的独特且高效的环收缩序列。

  DOI：

  10.1021/ja0576379
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chiral oxazaborolidinium catalyst 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.88h， 生成 (1R,3E,7E,11R)-4,8-dimethyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxybicyclo[9.4.0]pentadeca-3,7,12-triene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palominol、Dolabellatrienone、β-Araneosene 和 Isoedunol 通过对映选择性 Diels-Alder 大环化的简明全合成

  摘要：

  报道了二萜类天然产物的多拉标烷家族的四个成员的简明全合成。所开发路线的主要特点包括首次展示了对映选择性、分子内 I 型 Diels-Alder 大环化，这是立体选择性 pi-allyl Stille 偶联反应的第一个例子，涉及法呢基衍生的中间体，这是一种用于形成二噻烷的强大新试剂具有酸敏感分子，以及基于改进的沃尔夫光化学重排的独特且高效的环收缩序列。

  DOI：

  10.1021/ja0576379

文献信息

• Concise Total Syntheses of Palominol, Dolabellatrienone, β-Araneosene, and Isoedunol via an Enantioselective Diels−Alder Macrobicyclization
  作者：Scott A. Snyder、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja0576379

  日期：2006.1.1

  Concise total syntheses of four members of the dolabellane family of diterpenoid natural products are reported. Key features of the developed route include the first demonstration of an enantioselective, intramolecular Type I Diels-Alder macrobicyclization, the first example of a stereoselective pi-allyl Stille coupling reaction involving a farnesyl-derived intermediate, a powerful new reagent for

  报道了二萜类天然产物的多拉标烷家族的四个成员的简明全合成。所开发路线的主要特点包括首次展示了对映选择性、分子内 I 型 Diels-Alder 大环化，这是立体选择性 pi-allyl Stille 偶联反应的第一个例子，涉及法呢基衍生的中间体，这是一种用于形成二噻烷的强大新试剂具有酸敏感分子，以及基于改进的沃尔夫光化学重排的独特且高效的环收缩序列。