N-(3-((4-(8-Chloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-ylidene)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)benzamide | 1620727-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: N-(3-((4-(8-Chloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-ylidene)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-[4-(13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]sulfonylphenyl]benzamide
• CAS: 1620727-22-1
• 化学式: C₃₂H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量: 570.112
• InChiKey: WYDVFWXGXFTIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地氯雷他定 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 N-(3-((4-(8-Chloro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11(6H)-ylidene)piperidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Substituted Desloratadines as Potent Arginine Vasopressin V2 Receptor Antagonists

  摘要：

  合成了21种非肽类取代的去氯雷他定类化合物，这些化合物是通过连续的酰化、还原和酰化反应从去氯雷他定合成的，作为新型的抗阿根廷加压素受体拮抗剂。其结构通过1H-NMR和高分辨质谱（HRMS）进行了表征，生物活性通过体外和体内研究进行了评估。体外结合测定和cAMP积累实验表明，这些化合物是有效的选择性V2受体拮抗剂。其中，化合物1n、1t和1v表现出对V2受体的高亲和力和良好的选择性。体内利尿实验表明，1t具有显著的利尿活性。总之，1t是一个强效的新型AVP V2受体拮抗剂候选物。

  DOI：

  10.3390/molecules19022694

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Substituted Desloratadines as Potent Arginine Vasopressin V2 Receptor Antagonists
  作者：Shuai Mu、Ying Liu、Min Gong、Deng-Ke Liu、Chang-Xiao Liu

  DOI：10.3390/molecules19022694

  日期：——

  Twenty-one non-peptide substituted desloratadine class compounds were synthesized as novel arginine vasopressin receptor antagonists from desloratadine via successive acylation, reduction and acylation reactions. Their structures were characterized by 1H-NMR and HRMS, their biological activity was evaluated by in vitro and in vivo studies. The in vitro binding assay and cAMP accumulation assay indicated that these compounds are potent selective V2 receptor antagonists. Among them compounds 1n, 1t and 1v exhibited both high affinity and promising selectivity for V2 receptors. The in vivo diuretic assay demonstrated that 1t presented remarkable diuretic activity. In conclusion, 1t is a potent novel AVP V2 receptor antagonist candidate.

  合成了21种非肽类取代的去氯雷他定类化合物，这些化合物是通过连续的酰化、还原和酰化反应从去氯雷他定合成的，作为新型的抗阿根廷加压素受体拮抗剂。其结构通过1H-NMR和高分辨质谱（HRMS）进行了表征，生物活性通过体外和体内研究进行了评估。体外结合测定和cAMP积累实验表明，这些化合物是有效的选择性V2受体拮抗剂。其中，化合物1n、1t和1v表现出对V2受体的高亲和力和良好的选择性。体内利尿实验表明，1t具有显著的利尿活性。总之，1t是一个强效的新型AVP V2受体拮抗剂候选物。