5-(溴甲基)烟酸甲酯 | 877624-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(溴甲基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(bromomethyl)nicotinate
• 英文别名: methyl 5-(bromomethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 877624-38-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: AEZXIAKNBQNDPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)烟酸甲酯 在 甲醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于树脂和磁性纳米粒子的自由基探针，用于聚糖捕获，分离和结构表征。

  摘要：

  通过结合固相支持物和自由基激活聚糖测序（FRAGS）试剂的优点，我们开发了一种多功能的固相支持的自由基探针（SS-FRAGS），可实现聚糖的富集和表征。SS-FRAGS包含固体载体，自由基前体，二硫键，吡啶基和肼基。选择硫醇活化的树脂和磁性纳米颗粒（MNP）作为固体载体，以通过肼部分选择性捕获游离聚糖，从而使其富集和分离。二硫键充当固体支持物和捕获的聚糖之间的临时共价键，从而允许二硫苏糖醇通过二硫键的裂解释放聚糖。吡啶基碱性官能团为固定电荷的形成提供了一个位置，可以通过质谱进行检测，并避免了碰撞激活过程中的聚糖重排。自由基前体在碰撞活化时产生新生的自由基，因此同时诱导了系统的和可预测的片段化，以阐明聚糖结构。开发了自由基驱动的聚糖解构图（R-DECON），以直观地总结MS2结果，从而允许组装聚糖骨架，从而使同量异位聚糖异构体的区分变得明确。对于实际样品，我们通过分析从RNase-B酶切得到

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.9b01303
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(溴甲基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [（3-吡啶基烷基）哌啶]苯并环庚吡啶衍生物作为PAF和组胺的双重拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列的[（3-吡啶基烷基）哌啶基]-和（烟酰基哌啶基）苯并环庚吡啶衍生物Ia，b，并评价了PAF拮抗剂和H1抗组胺活性。通过体外PAF诱导的血小板聚集测定（PPA）和体内PAF诱导的大鼠低血压测试（PH）和小鼠的死亡率测试（PM），研究了PAF拮抗剂的活性。为了评估H1抗组胺药的活性，在血压正常的大鼠中使用了体外组胺引起的豚鼠回肠试验（HC）收缩和体内组胺引起的低血压试验（HH）。使用活性过敏性休克试验在小鼠中评估了化合物的潜在抗过敏活性。这些化合物在结构上与氯雷他定（1）有关，是通过用取代的3-吡啶基甲基和烟酰基部分取代1的乙氧羰基而生成的。抗PAF和H1抗组胺活性均显示出对吡啶环中取代基的确切性质和位置的高度依赖性。结合有（5-甲基-3-吡啶基）甲基的最佳结构19（UR-12592）表现出独特的双重活性，可抑制两种PAF诱导的作用（PPA，IC50 = 3.7 microM； PH，ID50

  DOI：

  10.1021/jm00043a009

文献信息

• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086924A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
  申请人：Li J, James

  公开号：US20060235028A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。
• [EN] AROMATIC ALDEHYDES WITH SUSTAINED AND ENHANCED IN VITRO AND IN VIVO PHARMACOLOGIC ACTIVITY TO TREAT SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] ALDÉHYDES AROMATIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ PHARMACOLOGIQUE SOUTENUE ET AMÉLIORÉE IN VITRO ET IN VIVO POUR TRAITER LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2019182938A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Compounds and methods for preventing and/or treating one or more symptoms of sickle cell diseases (SCD) by administering at least one of the compounds are provided. The compounds are based on vanillin which is chemically modified to increase bioavailability and activity, e.g. so that the compounds bind to the F helix of hemoglobin (Hb) and prevent adhesion of red blood cells (RBCs).

  提供了一种通过给予至少一种化合物来预防和/或治疗镰状细胞病（SCD）的一个或多个症状的化合物和方法。这些化合物基于香草醛，经过化学改性以增加生物利用度和活性，例如使这些化合物与血红蛋白（Hb）的F螺旋结合，从而防止红细胞（RBCs）的粘附。