5-(Piperidinomethyl)-furfurylalkohol | 15433-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(Piperidinomethyl)-furfurylalkohol
• 英文别名: (5-piperidin-1-ylmethyl-furan-2-yl)-methanol；(5-(piperidin-1-ylMethyl)furan-2-yl)Methanol；[5-(piperidin-1-ylmethyl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 15433-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: JUIJGGYDHOOPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Piperidinomethyl)-furfurylalkohol 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。

  公开号：

  CN111606883A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-羟甲基糠醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(Piperidinomethyl)-furfurylalkohol
  参考文献：
  名称：

  基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。

  公开号：

  CN111606883A

文献信息

• Cholinergic Agents Structurally Related to Furtrethonium. 2. Synthesis and Antimuscarinic Activity of a Series of N-[5-[(1'-Substituted-acetoxy)methyl]-2-furfuryl]dialkylamines
  作者：Aldo Feriani、Giovanni Gaviraghi、Giancarlo Toson、Marco Mor、Annalisa Barbieri、Enzo Grana、Cinzia Boselli、Mario Guarneri、Daniele Simoni、Stefano Manfredini

  DOI：10.1021/jm00051a004

  日期：1994.12

  In the first part of this study, devoted to the discovery of selective antimuscarinic agents, (+/-)- N-[5-[(1'-phenyl-1'-cyclohexylacetoxy)methyl]-2-furfuryl]dimeth yla mine (5a) proved to be at least 20 times more potent in the rat ileum and bladder than in guinea pig atria. Several (+/-)-N- [5-[(1'-substituted-acetoxy)methyl]-2-furfuryl]dialkylamine analogs of 5a were subsequently prepared. This

  在本研究的第一部分中，致力于发现选择性抗毒蕈碱剂（+/-）-N- [5-[（1'-苯基-1'-环己基乙酰氧基）甲基] -2-糠基]二甲基yla矿（5a）在大鼠回肠和膀胱中的效力至少是豚鼠心房的20倍。随后制备了几种5a的（+/-）-N- [5-[（1'-取代的乙酰氧基）甲基] -2-糠基]二烷基胺类似物。这涉及使用Hansch方法探索叔氮取代基并调节呋喃环第5位的亲脂性侧链。进行了QSAR研究，以将活性与取代基的理化性质相关联。在单个模型中描述所有化合物的可能性表明，氮和亲脂性侧链的变化独立地影响了活性。化合物5b，c，j，在叔氮上具有庞大的亲脂性取代基，在两个平滑肌组织之间显示出前所未有的选择性，在回肠中，它们的抗毒蕈碱能力比在膀胱中高10到90倍。建议它们有趣的组织选择性可能与涉及受体环境的非特异性现象有关，而不是与两种组织中毒蕈碱受体之间的真正差异有关。
• Alkylamide derivatives with H2-receptor antagonistic and cytoprotective action
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA also trading as FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0214823A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  Alkylamide derivatives having the formula, These compounds have a strong antiulcer action depend on histamine H2-receptor antagonistic action and a cytoprotective action upon gastric mucous membrance.

  式的烷基酰胺衍生物、 这些化合物具有很强的抗溃疡作用，这取决于组胺 H2 受体的拮抗作用和对胃黏膜的细胞保护作用。
• Derivate von 5-Aminomethyl-2-furanmethanol, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：Gerot-Pharmazeutika Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0342182A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Es werden neue Derivate von 5-Dialkylaminomethyl-2-furanmethanol der allgemeinen Formel (I) worin R, R₁, R₂ und R₂′ niedere Alkylreste mit 1 bis 4 C-­Atomen bedeuten, wobei die Reste R₂ und R₂′ zusammen mit N auch einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten Heteroring bilden können, der noch ein weiteres Heteroatom wie O, N oder S enthal­ten kann, und R₂′ außer der angegebenen Bedeutung auch Aralkyl darstellen kann, R₃, R₄ und R₅ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie entsprechende Salze mit physiologisch verträglichen Säuren und ein Verfahren zur Her­stellung derselben geoffenbart. Die neuen Verbindungen besitzen Ca-antagonistische und blut­drucksenkende Wirksamkeit.

  通式(I)为 5-二烷基氨基甲基-2-呋喃甲醇的新衍生物 其中 R、R₁、R₂ 和 R₂′ 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基，R₂ 和 R₂′ 与 N 共同形成 5 或 6 元饱和杂环也是可能的，该杂环还可能含有另一个杂原子，如 O、N 或 S、R₃、R₄和R₅具有说明中所述的含义，并公开了相应的生理相容酸盐及其制备工艺。 新化合物具有拮抗 Ca 和抗高血压活性。
• SULFUR-CONTAINING COMPOUND BASED ON GLUTARIMIDE SKELETON AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP3932922A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present disclosure relates to a compound of Formula (I) or a salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor. The present disclosure also relates to a compound of Formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor.

  本公开涉及一种式(I)化合物或其盐、溶解物、同位素富集类似物、同分异构体、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。本公开还涉及一种式（I'）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、同位素富集类似物、同系物、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。
• SCHLAGER, LUDWIG H.
  作者：SCHLAGER, LUDWIG H.

  DOI：——

  日期：——