ethyl 2-nitrophenyloxamate | 57764-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-nitrophenyloxamate
• 英文别名: Ethyl o-nitrophenylglyoxylate oxim；hydroxyimino-(2-nitro-phenyl)-acetic acid ethyl ester；2-Nitro-α-oximino-phenylessigsaeure-aethylester；Hydroxyimino-(2-nitro-phenyl)-essigsaeure-aethylester；2-Nitro-phenylglyoxylsaeure-aethylester-oxim；ethyl (2-nitrophenyl)glyoxylate oxime；ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-nitrophenyl)acetate
• CAS: 57764-48-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: RLNHFZRONMGHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  406.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-nitrophenyloxamate 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-硝基-3-羧基苯并异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Physical organic chemistry of benzisoxazoles. III. Mechanism and the effects of solvents on rates of decarboxylation of benzisoxazole-3-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00858a017
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl 2-nitrophenyloxamate
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Meyer, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phytotoxic 2-alkyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04853027A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Phytotoxic 2-methyl-5-(heterocyclic)-pyrrole-3,4-dicarboxylates.

  植物毒性的2-甲基-5-(杂环)-吡咯-3,4-二羧酸酯。
• 苯并异噁唑-3-甲酰胺类化合物及其合成和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115677608A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一种苯并异噁唑‑3‑甲酰胺类化合物，拥有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明所提供的苯并异噁唑‑3‑甲酰胺类化合物是一类结构新颖的化合物，具备结构简洁、合成简单、易于放大生产等工艺优点。苯并异噁唑‑3‑甲酰胺类化合物对HIF‑1α转录活性抑制明显，并且可显著下调下游VEGF和PDK1的mRNA表达水平，具有良好的结构改造潜力和应用前景，可进一步制成为治疗癌症和炎症的药物。
• EP3456711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Borsche, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3600
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——