N-氨基-N-苯基亚硝酰胺 | 614-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-氨基-N-苯基亚硝酰胺
• 英文名称: N-phenyl-N-nitrosohydrazine
• 英文别名: N-nitroso-N-phenyl-hydrazine；N-Nitroso-N-phenyl-hydrazin；α-Nitroso-phenylhydrazin；N-Phenylnitrous hydrazide；N-amino-N-phenylnitrous amide
• CAS: 614-01-7
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: HNEDEEXYWVCQFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基-N-苯基亚硝酰胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-苯基苯并肼
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Sieglitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以12%的产率得到N-氨基-N-苯基亚硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  在氧气存在下使用一氧化氮对芳肼进行温和的脱水反应

  摘要：

  描述了使用一氧化氮和氧气作为温和的亚硝化剂进行的芳肼的新的脱水反应。利用非水和非酸性介质似乎可以导致这种新的选择性，这是通过常规方法合成叠氮化物的对应物。还研究了反应的普遍性和反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10056-4

文献信息

• Reaction of arylhydrazines with nitric oxide in the presence of oxygen
  作者：Takashi Itoh、Yûji Matsuya、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00840-x

  日期：1997.6

  Arylhydrazines were treated with nitric oxide in tetrahydrofuran in the presence of oxygen to afford dehydrazinated compounds in good yields accompanied by small amounts of arylazides.

  在氧气存在下，在四氢呋喃中用一氧化氮对芳肼进行处理，以高收率得到脱水肼化合物，并伴有少量芳基叠氮化物。
• Reaktionen mit15N XXXII. Bildung und Abbau von Nitrosophenylhydrazin
  作者：Klaus Clusius、Kurt Schwarzenbach

  DOI：10.1002/hlca.19590420315

  日期：——

  Beim Diazotieren von Phenylhydrazin mit H15N02 entsteht ein Gemisch der iso-top-isomeren Azide C6H5N15NN und C6H5NN15N. Es wurde nun untersucht, welche Konstitution dem als Zwischenkörper anzunehmenden Nitrosophenylhydrazin zukommt:

  当苯肼用H 15 N0 2重氮化时，形成了异顶异构体叠氮化物C 6 H 5 N 15 NN和C 6 H 5 NN 15 N的混合物。假定为中间体：
• Fischer,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 190, p. 102
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——
• Voswinckel, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2350
  作者：Voswinckel

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; Hauser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 319
  作者：Bamberger、Hauser

  DOI：——

  日期：——