(S)-(+)-3-methylpiperidine mandelate | 109152-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-(+)-3-methylpiperidine mandelate
• 英文别名: (3s)-3-Methylpiperidin(s)-(+)-mandelate；(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;(3S)-3-methylpiperidine
• CAS: 109152-46-7
• 化学式: C₆H₁₃N*C₈H₈O₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: URNSREQLJROASC-KSTOEEEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3-methylpiperidine mandelate 在 20 % Pd(OH)2/C 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-methyl-2-({[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT OREXIN RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILISÉS POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS AUX OREXINES

  摘要：

  本发明涉及吡啶胺甲基取代哌啶基衍生物I及其作为药物的使用。

  公开号：

  WO2009124956A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 3-甲基哌啶 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到(S)-(+)-3-methylpiperidine mandelate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT OREXIN RELATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILISÉS POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS AUX OREXINES

  摘要：

  本发明涉及吡啶胺甲基取代哌啶基衍生物I及其作为药物的使用。

  公开号：

  WO2009124956A1

文献信息

• [EN] 5-METHYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-MÉTHYLPIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS À OREXINES POUR LE TRAITEMENT D'UN TROUBLE DU SOMMEIL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to heteroaryloxy 5-methyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及杂环氧基5-甲基取代哌啶衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES D'OREXINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011023585A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to he teroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.

  这项发明涉及异芳基胺甲基取代哌啶衍生物(I)及其作为人类促觉醒素拮抗剂的用途。
• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】
• PYRIDINE DERIVATIVES USED TO TREAT OREXIN RELATED DISORDERS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20110053979A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to pyridinamine methyl substituted piperidinyl derivatives I and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及吡啶胺甲基取代哌啶基衍生物I及其作为药物的用途。
• PIPERIDINE DERIVATIVES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Di Fabio Romano

  公开号：US20120149711A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to heteroarylamine methyl substituted piperidine derivatives (I) and their use as antagonists of human orexin.

  本发明涉及杂环芳基胺甲基取代哌啶衍生物(I)，以及它们作为人类荷尔蒙受体拮抗剂的用途。